Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Хлоропирамин (Chloropyramine)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Хлоропирамин (Chloropyramine)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Вызывает седативный эффект. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.

    Показания к применению
    Аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, поллиноз (сенная лихорадка), аллергические ринопатии, аллергические конъюнктивиты.

    Кожные заболевания, в т.ч. контактный дерматит, острая и хроническая экзема, лекарственные сыпи, зудящие дерматозы.

    Зуд при укусах насекомых.

    Форма выпуска
    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула 1 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1;
    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула 1 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 2;
    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула 1 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1;
    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула 1 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 2.

    Фармакодинамика
    Хлоропирамин является производным этилендиамина. Принадлежит к группе блокаторов гистаминовых H1-рецепторов. Обладает противозудным, седативным и антиаллергическим эффектами. Механизм действия связан с антихолинергической активностью в области периферических нервных волокон, так же обладает умеренно выраженными спазмолитическими эффектами.

    Фармакокинетика
    После приема внутрь хлоропирамина гидрохлорид быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение первых 1-2 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 3-6 ч.

    Независимо от пути введения хорошо распределяется в организме, включая ЦНС.

    Связывание хлоропирамина с белками плазмы составляет 7.9%. Пик связывания отмечен при pH 7.4.

    Метаболизируется в печени.

    Вводится преимущественно почками в виде метаболитов. У детей выведение происходит быстрее, чем у взрослых.

    Использование во время беременности
    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Противопоказания к применению
    Глаукома (для парентерального введения), доброкачественная гиперплазия предстательной железы, задержка мочеиспускания (для парентерального введения), одновременный прием ингибиторов МАО (для парентерального введения), язвенная болезнь желудка в фазе обострения (для парентерального введения), острый приступ бронхиальной астмы, беременность, период лактации, ранний детский возраст до 1 мес, повышенная чувствительность к хлоропирамину или другим производным этилендиамина.

    Побочные действия
    Со стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.

    Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.

    Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.

    Прочие: редко - затрудненное мочеиспускание.

    Способ применения и дозы
    При в/м или в/в введении взрослым разовая доза составляет 20-40 мг.

    Передозировка
    Симптомы: у взрослых — заторможенность, депрессия, нарушение сознания вплоть до комы, возможны психомоторное возбуждение, судороги, редко — гиперемия, гипертермия. У детей — мидриаз, гиперемия и гипертермия, беспокойство, возбуждение, галлюцинации, атаксия, атетоз, судороги, коллапс, кома.

    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных, поддержание деятельности сердечной и дыхательной системы, при необходимости — противосудорожная терапия, ИВЛ.

    Взаимодействия с другими препаратами
    При одновременном применении хлоропирамин потенцирует эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков (такая комбинация требует осторожности).

    При одновременном применении хлоропирамина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия хлоропирамина на ЦНС.

    Меры предосторожности при приеме
    При острых аллергических и анафилактических реакциях лечение начинают с в/в введения, затем переходят на в/м. При применении у детей необходим строгий врачебный контроль (возможно проявление повышенной чувствительности). В начальном периоде терапии запрещается вождение транспортных средств и занятие деятельностью, требующей быстрой психической и двигательной реакции. Следует исключить употребление спиртных напитков во время лечения.

    Особые указания при приеме
    С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца.

    С осторожностью применять у детей из-за повышенной чувствительности этой категории больных к антигистаминным средствам.

    С особой осторожностью следует применять перорально у пациентов с закрытоугольной глаукомой, задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы.

    При приеме на ночь хлоропирамин может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.

    Во время лечения следует исключить употребление алкоголя.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В начальном, индивидуально определяемом периоде применения хлоропирамина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от переносимости лечения.

    Срок годности
    24 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!