Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Опиоидный анальгетик и противокашлевое средство центрального действия. Основные эффекты дигидрокодеина обусловлены взаимодействием с опиоидными рецепторами. Выраженность анальгезирующего действия оценивается как умеренная - уступает морфину, но превосходит кодеин. При приеме внутрь продолжительность действия 4-5 ч.

Показания к применению
Боли умеренной и значительной интенсивности различного происхождения (в т.ч. в послеоперационном периоде, при травме, в онкологической практике).

Форма выпуска
таблетки 60 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 56 коробка (коробочка) 1;

таблетки 90 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 56 коробка (коробочка) 1;

таблетки 120 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 56 коробка (коробочка) 1;

таблетки 60 мг; блистер 10 пачка картонная 1;

таблетки 60 мг; блистер 10 пачка картонная 2;

таблетки 60 мг; блистер 14 пачка картонная 1;

таблетки 60 мг; блистер 14 пачка картонная 2;

таблетки 60 мг; блистер 20 пачка картонная 1;

таблетки 60 мг; блистер 20 пачка картонная 2;

таблетки 90 мг; блистер 10 пачка картонная 1;

таблетки 90 мг; блистер 10 пачка картонная 2;

таблетки 90 мг; блистер 14 пачка картонная 1;

таблетки 90 мг; блистер 14 пачка картонная 2;

таблетки 90 мг; блистер 20 пачка картонная 1;

таблетки 90 мг; блистер 20 пачка картонная 2;

таблетки 120 мг; блистер 10 пачка картонная 1;

таблетки 120 мг; блистер 10 пачка картонная 2;

таблетки 120 мг; блистер 14 пачка картонная 1;

таблетки 120 мг; блистер 14 пачка картонная 2;

таблетки 120 мг; блистер 20 пачка картонная 1;

таблетки 120 мг; блистер 20 пачка картонная 2;

Состав
1 таблетка (запатентованная система с контролируемым высвобождением) содержит дигидрокодеина тартрата 60, 90 или 120 мг; в пластиковых флаконах по 56 шт., в коробке 1 флакон.

Фармакодинамика
Опиоидный анальгетик и противокашлевое средство центрального действия. Основные эффекты дигидрокодеина обусловлены взаимодействием с опиоидными рецепторами. Выраженность анальгезирующего действия оценивается как умеренная - уступает морфину, но превосходит кодеин. При приеме внутрь продолжительность действия 4-5 ч.

Фармакокинетика
После приема внутрь Cmax достигается через 1.2-1.8 ч. Биодоступность составляет около 20%, вероятно, в связи с эффектом "первого прохождения" через стенку кишечника и через печень.
Дигидрокодеин метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2D6 с образованием дигидроморфина, который обладает выраженной анальгезирующей активностью, хотя эффект дигидрокодеина обусловлен главным образом неизмененным веществом. Кроме того, частично дигидрокодеин метаболизируется при участии CYP3A4 до нордигидрокодеина.
Дигидрокодеин выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов, включая глюкуроновые конъюгаты. T1/2 составляет 3.5-5 ч.

Использование во время беременности
Не рекомендуется.

Противопоказания к применению
Бронхоспазм, бронхиальная астма, кормление грудью (на время лечения следует прекратить грудное вскармливание), детский возраст (до 12 лет).

Побочные действия
Запор, тошнота, рвота, снижение аппетита, головная боль, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, задержка мочи.

Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, по 60–120 мг каждые 12 ч (максимально — 240 мг/сут).

Передозировка
Лечение включает промывание желудка, при тяжелой дыхательной депрессии — в/в, 0,4 мг налоксона, при необходимости повторно, с 2–3 мин интервалом.

Меры предосторожности при приеме
С осторожностью назначают пациентам, получающим ингибиторы МАО, с повышенным внутричерепным давлением, травмой головы. Следует понижать дозу у пожилых, больных с печеночно-почечной недостаточностью, гипотиреозом. Во время лечения необходимо избегать приема алкоголя, вождения автомобиля, работ, требующих концентрации внимания.

Особые указания при приеме
При развитии запора рекомендуются слабительные средства.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.

Срок годности
36 мес.