Главная   »   Q&A   »   Семья, дом, дети   »   У ребенка расстройство аутического спек...
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Просмотр вопроса
У ребенка расстройство аутического спектра. Кто столкнулся с такой проблемой? Хотим записаться на прием к Бикшаевой Яне Борисовне. Отзовитесь пожалуйста кто уже был у нее. Или куда обращались, помогли Вам там или нет?
Гость
15 июня 2016
Ответы (19)
Гость # 18 марта 2017 в 04:13 0
Тоже сейчас в ’процессе’.. нам вот 2 года будет на днях.. Мы начали с невролога, он направил к сурдологу и генетику.. со слухом все ОК, а вот у генетика по результатам анализов обнаружили высокие титры по глютену. Сели на диету БГБК. Надеюсь поможет, за 2 недели уже получше, на мой взгляд, ребенок себя ведет.
Пока дергаться не буду, посидим на диете, посмотрю в динамике)
Гость # 20 мая 2017 в 05:13 0
А какая связь генетика и глютена?
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
Вам сначало надо изучить суть Вашей проблемы, информации в интернете сейчас очень много. Можно начать с http://www.childneurologyinfo.com/treatment-text-C...
И еще многое зависит от возраста ребенка.
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
РАС - понятие очень широкое. Это между нормой и болезнью и очень похоже на много чего другого. По аутизму хороший спец Стратович Юрий, но это если у вас подтвержденный диагноз, потому как других диагнозов он не видит. У нас оказалось другое, какое не лечится, но многие приемы для аутистов и советы Стратовича помогают. Лучшие врачи как по мне - на Фрунзе. Генетические анализы - ново, модно, дорого, не доказано.
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
Да, от возраста зависит.
До двух лет, никто такого диагноза как РАС, не поставит. А у Вас невролог, сурдолог и генетик, а где психолог и психиатр?
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
Сыну 2.3, недавно сходили к психо-неврологу на Миропольскую, Чурсина Людмила Викторовна. Очень она понравилась. Диагноза никакого не озвучила,но сказала, что мои опасения не безпочвены- нет указательного жеста, не выполняет просьб, очень редко отзывается на имя и часто в ручках все вращает. Отправила к сурдологу на Зоологическую и там же к психологу, на ЭЭГ и потом назад к ней. На диете ребенок с начала прикорма, на глютен и молочку мгновенная аллергия
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
..до 3-х лет такой диагноз не ставят. Но я бы с ума сошла, если бы сидела и ждала, а мой ребенок в это время не говорил, не отзывался на свое имя, не тыкал пальцем, не выполнял просьб ( при этом все дети, которые младше его это делают), и крутил постоянно колеса машинок.
Следующий этап после генетика - это психолог и психиатр, но я пока немного подожду ( на имя свое начал уже реагировать и иногда проскальзывать указательный жест)
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
Спасибо всем что откликнулись.
Психолога, невропатолога, сурдолога, окулиста, генетика и прочих ’товарищей’ мы уже прошли, еег тоже делали.
Ребенку 2 года 9 месяцев. Заметили неладное в год и десять. Сразу обратились к детскому психиатру, она направила к генетику, сдали анализы, обнаружили непереносимость молока и глютэна, также повышенный гомоцистэин. Я решила вот ОНО в чем проблема, в интернете вычетав что лучшие генетики в этом вопросе в Харькове. Сразу же записались туда. Ждать очереди пришлось два месяца. Там сдали кучу анализов. Обнаружили нарушение обмена веществ фолатного цикла. Прописали диету , это кроме БГБК. В общем набор разрешённых продуктов очень ограничен. Так же принимаем био добавки. Каждый месяц сдаем анализы. Показатели то лучше то хуже. В поведении ребенка ни чего не меняется ((( Можно даже сказать чем взрослее он стает тем дольше и громче истерики закатывает по любому случаю (закончился мультик, не дали то что он хотел, не хочет спать, хочет кушать, хочет бежать туда куда нельзя и тд.) На диете больше чем пол года. По началу мне казалось что стало лучше, не знаю может это самовнушение. Сейчас я уже вижу что диета диетой, добавки, лечение организма это все понятно, но нужно что то еще ...Так как ожидаемого чуда не произошло...
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
не переносимость глютена - это генетическая предрасположенность
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
Вот подходит к концу почти год наших скитаний, а результата нет... Ребенок не смотрит в глаза ни кому кроме меня, указательного жеста нет, не говорит не слова, на горшок не ходит, много машет руками и пищит, с детьми не общается, предпочитает находиться сам. Есть еще много нюансов.
Диагноз нам так и не поставили, пишут ЗПРР И Расстройство аутического спектра.
Начала искать программу коррекции поведения и наткнулась на Бикшаеву Яну Борисовну. Так как отзывы разные , решила создать эту тему. Очень хочется пообщаться с родителями которые уже были у нее. Мы не из Киева. По этому прежде чем ехать хотелось бы узнать по подробнее.
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
читайте тему
http://sovet.kidstaff.com.ua/question-1462587-73
забейте на харьков - они всем ставят нарушение фолатного цикла
сделайте имунограмму
а лучше едьте в Днепр к Рахманову
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
чурсина хорошая, но толку мало
я потеряла 3 бесценных года наблюдаясь у нее(
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
бикшаева дает стандартную программу развития.
если хотите только за этим ехать - экономьте деньги
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
А вы у Бикшаевой были? На сколько там дорого? А то за год беспрерывных анализов бюджет пострадал, но знать бы что помогает все равно бы поехала. Дело в том что мы живем в селе , ни каких корекционных педагогов, логопедов, дификтологов у нас нет... В область каждый день не реально таскаться, час на машине , на автобусе два, детеныш просто не выдержит этих поездок. А я так поняла что по их програме можно самим заниматься, там научат и покажут что к чему, или не правда?
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
Я бы не стала ждать, тем более если вы в городе живете. Ищити хорошого дефектолога.
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
не была
но программа стандартная
автор кетрин моррис
а бикшаева продает ее как индивидуальную
лучше почитайте об аба- терапии, и занимайтесь сами
а программу берите за основу что бы понимать что за чем должно идти
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
А что делали, чем занимались, от чего был прогресс?
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
делали много всего
прогресс в случае моего ребенкп был от бгбк диеты, барокамеры, занятий аба, плаванья и конечно же лечения пррфессора Рахманова
хорошо идут препараты улучшающие кровообращение
думаю, что делать с имункой- есть перекос. второй год борюсь с токсокарами(
что не помогло писать долго и не интересно.
из всех знакомых детям помогают разные методы лечения. надо искать причину
Гость # 22 июля 2017 в 05:13 0
материал выдавать дозировано
вводить поощрения и наказания за плохое поведение. мой приседал и качал пресс если не хотел заниматься - смотивировался хорошо
сейчас написал страницу - 5 минут с телефоном играет...