Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Антигистаминное средство — фармакологически активный метаболит терфенадина, стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает высвобождение из них гистамина и других биологически активных веществ. Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания. В интервале доз 10–130 мг отмечается дозозависимый эффект. Не вызывает существенных изменений интервала QT, не обладает седативным действием.

Показания к применению
Сезонный аллергический ринит;

Хроническая крапивница.

Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 30 мг; банка (баночка) полимерная 10,20,30 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 30 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 10, 20,30пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1,2,3.
таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; банка (баночка) полимерная 10,20,30 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 10,20,30 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; банка (баночка) темного стекла 10,20,30 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 120 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1,2,3.
таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1,2,3.
таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; банка (баночка) темного стекла 10,20,30 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; банка (баночка) полимерная 10,20,30 пачка картонная 1.
таблетки, покрытые оболочкой 180 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 10,20,30 пачка картонная 1.

Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax определяется через 1–3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг — приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг — 427 нг/мл. Связывание с белками плазмы — 60–70%. T1/2 после многократного приема — 14,4 ч. Проникает в грудное молоко. Подвергается частичному (5% от дозы) внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно с желчью (80%), 11% — почками в неизмененном виде.

Противопоказания к применению
Гиперчувствительность;

беременность;

период лактации;

детский возраст (до 6 лет).

С осторожностью:

хроническая почечная недостаточность;

печеночная недостаточность.

Побочные действия
Головная боль, сонливость, тошнота, головокружение.

Редко (менее 1 случая на 1000 назначений): чувство усталости, бессонница, нервозность, нарушение сна.

В отдельных случаях: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, другие реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек), одышка.

Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям от 12 лет и старше — по 120 мг/сут однократно, при хронической крапивнице — 180 мг/сут однократно. Детям 6–11 лет при аллергическом рините и сенной лихорадке — по 30 мг 2 раза в день, у пациентов с почечной недостаточностью — 30 мг однократно.

Взаимодействия с другими препаратами
При совместном введении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2–3 раза.

Прием алюминий- или магнийсодержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч). Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

Особые указания при приеме
Возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией на ЛС). Таким образом, прежде чем приступать к выполнению данных работ (вождение автотранспорта, управление механизмами), необходимо сначала проверить индивидуальную реакцию на препарат.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности
24 мес.