|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Суппозитории
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg.
Показания к применению Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный и подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева). Болевой синдром: бурсит, тендовагинит, артралгия, миалгия, радикулит, невралгия, головная (в т.ч. мигрень) и зубная боль, при травмах, ожогах, альгодисменорея. Лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях. Таблетки для рассасывания - симптоматическое лечение (устранение боли) при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.
Форма выпуска супозиторії 100 мг; упаковка 12;
Склад
1 таблетка, вкрита цукровою оболонкою, містить флурбіпрофену 50 або 100 мг; в блістері 10 шт., в коробці 3 блістери (50 мг) або в упаковці 30 шт. (100 мг). 1 супозиторій - 100 мг; в упаковці 12 шт. 100 г гелю - 5 г; у тубах по 15 і 30 г, в коробці 1 туба.
Фармакодинамика НПЗЗ, має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію, повязану з придушенням ЦОГ1 і ЦОГ2, які регулюють синтез Pg.
Использование во время беременности Протипоказаний.
Противопоказания к применению Гіперчутливість, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма та напади бронхоспазму в анамнезі (в т.ч. повязані з прийомом НПЗЗ), дитячий вік (до 12 років).
Побочные действия Головний біль, печія, діарея, шлунково-кишкові кровотечі, виразковий стоматит, висип.
Способ применения и дозы Таблетки: всередину, по 50-100 мг 3 рази на добу, при тяжкій симптоматиці - до 300 мг на добу в декілька прийомів. Супозиторії: ректально, по 1 супп. 2-3 рази на добу; підтримуюча доза - по 1 супп. зранку або ввечері. Гель: зовнішньо, на шкіру по 1-2 г 2 рази на добу.
Взаимодействия с другими препаратами Індуктори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів.
Знижує ефективність урикозуричних ЛЗ, підсилює дію антикоагулянтів (підвищує ризик кровотеч), антиагрегантів, фібринолітиків, побічні ефекти ГКС і МКС, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних ЛЗ і діуретиків; підсилює гіпоглікемічний ефект похідних сульфонілсечовини. АСК підвищує концентрацію препарату в плазмі, ранітидин - знижує. Антациди і холестирамін знижують абсорбцію. Збільшує концентрацію в крові препаратів Li +, метотрексату. Мієлотоксичну ЛЗ посилюють прояви гематотоксичності препарату.
Особые указания при приеме Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки і нирок.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
Під час лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги і швидкості психічних і рухових реакцій.
Условия хранения При температурі не вище 25 ° C.
Срок годности 36 мес.
|