|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Раствор для внутримышечного введения
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.
Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4+ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1–1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.
В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии Ферровиром® заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.
Показания к применению - герпетическая инфекция, вызванная вирусом простого герпеса 1-го и 2-го типов, в т.ч. генерализованная у иммунонекомпетентных лиц; - ЦМВ-инфекция; - бородавки, вызванные вирусом папилломы человека, в т.ч. типами высокого риска — 16, 18; - гепатит C; - клещевой энцефалит; - ВИЧ-инфекция, в т.ч. в сочетании с гепатитом С или с рецидивирующей герпетической инфекцией, а также с другими оппортунистическими вирусными инфекциями.
Форма выпуска розчин для внутрішньомязового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) 5 мл, упаковка контурна пластикова 5, пачка картонна 1;
розчин для внутрішньомязового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) 2 мл, упаковка контурна пластикова 10, пачка картонна 1;
розчин для внутрішньомязового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) темного скла 2 мл, упаковка контурна пластикова 5, пачка картонна 1;
розчин для внутрішньомязового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) темного скла 5 мл, упаковка контурна пластикова 5, пачка картонна 1;
розчин для внутрішньомязового введення 15 мг / мл; флакон (флакончик) 5 мл, упаковка контурна пластикова 5, пачка картонна 1;
Склад
Розчин для внутрішньомязового введення 15мг / мл 1мл комплекс натрію дезоксірібонуклеата з залізом 0,015 г в т.ч.: натрію дезоксирибонуклеат 0,0145-0,0165 г залізо 0,002-0,006 г допоміжні речовини: вода для інєкцій у флаконах по 5 мл; в пачці картонній 5 флаконів.
Фармакодинамика Активізує противірусний, протигрибковий і протимікробний імунітет. Проявляє противірусну дію по відношенню до РНК- і ДНК-вірус.
Курсове застосування (протягом 14 днів) при терапії СНІД / ВІЛ-інфекції підвищує рівень CD4 + лімфоцитів в крові. Це підвищення продовжується протягом 1-1,5 міс. після закінчення курсу лікування. Одночасно знижується вірусне навантаження в організмі, що виражається в зниженні концентрації РНК ВІЛ в порівнянні з вихідним рівнем.
При рецидивуючій герпетичної інфекції скорочується тривалість рецидиву і настає тривала ремісія після 10-денного курсового лікування.
У комплексному лікуванні хворих на хронічний гепатит C сприяє поліпшенню переносимості лікування (зменшення запаморочення, нудоти і т.д.), зниженню реплікативної активності вірусу HCV всіх генотипів і переводу процесу в латентну фазу з відновленням клітин печінки і гальмуванням вірусної реплікації.
Активний при наявності вірусів основного та опортуністичного захворювань. Є дані про позитивну терапію Ферровіром® захворювань, викликаних вірусом папіломи людини і вірусом Епштейна-Барр.
Фармакокинетика При в / м введенні швидко всмоктується і розподіляється в органах і тканинах за участю ендолімфатичного шляху транспорту; має високу тропність до органів кровотворної системи; бере активну участь у клітинному метаболізмі, вбудовуючись в клітинні структури.
У процесі щоденного курсового застосування має властивість кумулюватися в органах і тканинах. Час досягнення Cmax складає 0,5 год (потім починається зниження концентрації препарату в крові, повязане з його розподілом в органах і тканинах). T1 / 2 - 36 год.
При багаторазовому введенні (кожні 24 год протягом 4 діб) спостерігається накопичення препарату в селезінці, лімфовузлах та кістковому мозку (після пятого введення концентрація препарату у всіх органах і тканинах не підвищується, спостерігається її поступове зниження).
Виводиться з організму у вигляді метаболітів, переважно з сечею і частково з калом. Середній час утримання препарату в органах і тканинах - 72 год.
Использование во время беременности Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Противопоказания к применению - гіперчутливість;
- вагітність;
- лактація;
- дитячий вік.
Побочные действия Можливо короткочасне підвищення температури тіла (до 38 ° C), почервоніння та біль у місці інєкції.
Способ применения и дозы В / м, дорослим. Герпетична інфекція - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення (75 мг в перерахунку на суху речовину) 2 рази на добу (150 мг) протягом 10 днів. За даними останніх клінічних досліджень, доведена ефективність того ж курсу при одноразовому щоденному введенні препарату по 5 мл (75 мг / добу) 1 раз на добу з інтервалом 24 год протягом 10 днів.
Папіломавірусна інфекція - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 1 раз на добу з інтервалом 72 год протягом 10 днів.
Цитомегаловірусна інфекція - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу протягом 10 днів щодня.
Гепатит С - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу протягом 14 днів. У наступні 14 днів препарат вводиться в тій же добовій дозі через день. В / м, повільно, протягом 1-2 хв.
ВІЛ-інфекція або СНІД - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу (150 мг) протягом 14 днів. При необхідності - повторний курс терапії через 1-1,5 міс.
Кліщовий енцефаліт - по 5 мл (15 мг / мл) розчину для в / м введення 2 рази на добу протягом 5-10 днів.
Передозировка Негативних наслідків не виявлено.
Взаимодействия с другими препаратами Помірно потенціює дію антикоагулянтів. У комплексній терапії знижує токсичність і негативний вплив застосовуваних препаратів (головний біль, нудота і т.д.).
Меры предосторожности при приеме В / в введення препарату не допускається.
Особые указания при приеме Розчин для інєкцій слід використовувати відразу після розкриття флакона. Не допускається зберігання розкритих флаконів.
Условия хранения У захищеному від світла місці, при температурі 4-20 ° C.
Срок годности 60 мес.
|