Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Фенибут (Phenibut)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Фенибут (Phenibut)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Субстанция-порошок
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Фенибут обладает элементами ноотропной активности, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряженность, тревогу, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, опиоидных анальгетиков, нейролептических веществ. Противосудорожной активностью препарат не обладает.

    Показания к применению
    - астенические и тревожно-невротические состояния;
    - беспокойство, тревога, страх;
    - бессонница;
    - в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами;
    - болезнь Меньера;
    - головокружение, связанное с дисфункцией вестибулярного аппарата;
    - профилактика укачивания;
    - заикание и тик у детей.

    Имеются данные об усилении под влиянием фенибута действия антипаркинсонических средств (в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонента).

    Форма выпуска
    субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг, мешок (мешочек) бумажный 1;
    субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг, барабан картонный 1;
    субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг, барабан картонный 1;
    субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг, барабан картонный 1;

    Фармакодинамика
    Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

    Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.

    Не влияет на холино- и адренорецепторы.

    Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

    Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.

    Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

    При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.

    При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.

    Фармакокинетика
    Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично - с желчью.

    Использование во время беременности
    С осторожностью применять при беременности, в период лактации.

    Противопоказания к применению
    - индивидуальная непереносимость препарата;
    - беременность;
    - период грудного вскармливания;
    - печеночная недостаточность.

    Побочные действия
    Обычно фенибут хорошо переносится. При первых приемах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, после еды, взрослым — по 0,25–0,5 г 3 раза в день курсами по 2–3 нед. При необходимости увеличивают дозу до 0,75 г (лицам старше 60 лет назначают не более 0,5 г на прием).

    Детям до 8 лет — по 0,05–0,1 г на прием; от 8 до 14 лет — 0,25 г на прием. Для купирования алкогольного абстинентного синдрома назначают в первые дни лечения по 0,25–0,5 г 3 раза в течение дня и 0,75 г на ночь, постепенно снижая дозу. Для профилактики укачивания назначают за 1 ч до предполагаемого начала приступа или при первых признаках, однократно по 0,25–0,5 г. После наступления выраженных явлений укачивания (рвота и др.) препарат малоэффективен.

    Взаимодействия с другими препаратами
    Усиливает действие анксиолитических, нейролептических, снотворных, наркотических и противосудорожных препаратов.

    Не следует сочетать с приемом алкоголя.

    Меры предосторожности при приеме
    При длительном применении необходим контроль морфологического состава крови (возможно развитие эозинофилии при приеме препарата в больших дозах); контроль показателей функции печени.

    Особые указания при приеме
    C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.

    При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

    Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

    Условия хранения
    Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Срок годности
    36 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!