Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Показания к применению
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (лечение, профилактика рецидивов) и желудка (легкие формы), состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, включая синдром Золлингера- Эллисона.

Форма выпуска
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг; упаковка 30;

таблетки, вкриті оболонкою 40 мг; упаковка 20;

таблетки, вкриті оболонкою 40 мг; упаковка 40;

таблетки, вкриті оболонкою 40 мг; упаковка 100;

Склад

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить фамотидину 20 або 40 мг; в упаковці 30 або 20, 40 і 100 шт. відповідно.

Фармакодинамика
Блокатор H2-гістамінових рецепторів III покоління. Пригнічує базальну і стимулюючу гістаміном, гастрином і ацетилхоліном продукцію HCl. Одночасно зі зниженням продукції HCl і збільшенням pH знижується і активність пепсину.

Підсилює захисні механізми слизової оболонки шлунка за рахунок збільшення утворення шлункового слизу і вмісту в ній глікопротеїнів, а також стимуляції секреції гідрокарбонату і ендогенного синтезу в ній Pg, сприяє загоєнню її ушкоджень (у т.ч. рубцюванню стресових виразок) і припиненню шлунково-кишкових кровотеч. Слабо пригнічує оксидазную систему цитохрому P450 в печінці.

Після прийому внутрішньо дія починається через 1 год, досягає максимуму протягом 3 год і триває, залежно від дози, від 12 до 24 годин. В умовах в / в введення максимальний ефект розвивається через 30 хв. Одноразова доза (10 і 20 мг) пригнічує секрецію на 10-12 годин.

Противопоказания к применению
Гіперчутливість.

Побочные действия
Головний біль, запаморочення, стомлюваність, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, запори (або діарея), метеоризм, висип.

Способ применения и дозы
Всередину. При виразці дванадцятипалої кишки - 1 раз на день, на ніч; для лікування початкова доза - 40 мг протягом 4-8 тижнів; для профілактики рецидивів - 20 мг.

При виразці шлунка - по 40 мг 1 раз на день, на ніч; якщо ендоскопічно не виявляється загоєння виразки в більш ранні терміни, лікування продовжують 4-8 тижнів.

При синдромі Золлінгера-Еллісона початкова доза - 20 мг кожні 6 год; дозу та курс лікування підбирають індивідуально; при необхідності дозу підвищують до 160 мг кожні 6 год.

Меры предосторожности при приеме
Перед початком лікування слід виключити злоякісні пухлини шлунка (щоб уникнути маскування симптомів і труднощів при діагностиці під час застосування препарату). Хворим з порушенням функції нирок рекомендується редукувати дози. З обережністю призначають при вагітності (тільки при крайній необхідності), лактації (необхідно призупинити грудне вигодовування).

Условия хранения
Список Б.: У захищеному від світла та вологи місці, при температурі не вище 25 ° C.

Срок годности
60 мес.