|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Таблетки пероральные
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия Выполняет роль коэнзима в окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. Способствует уменьшению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени. По фармакологическим свойствам тиоктовая кислота близка к витаминам группы B.
Показания к применению Диабетическая полинейропатия.
Форма выпуска таблетки, вкриті оболонкою 600 мг; блістер 10, пачка картонна 3; таблетки, вкриті оболонкою 600 мг; блістер 10, пачка картонна 6; таблетки, вкриті оболонкою 600 мг; блістер 10, пачка картонна 10; таблетки, вкриті оболонкою 600 мг; блістер 10, пачка картонна 3; таблетки, вкриті оболонкою 600 мг; блістер 10, пачка картонна 6; таблетки, вкриті оболонкою 600 мг; блістер 10, пачка картонна 10;
Склад
Концентрат для приготування розчину для інфузій 3% 1 амп. тіоктова кислота 600 мг допоміжні речовини: меглумін; макрогол 300; вода для інєкцій в ампулах темного скла по 20 мл; в коробці 5, 10 або 20 ампул.
Розчин для інфузій 1,2% 1 фл. тіоктова кислота 600 мг допоміжні речовини: меглумін; макрогол 300; вода для інєкцій у флаконах темного скла по 50 мл; в пачці картонній 1 або 10 флаконів (з підвісними захисними футлярами).
Таблетки, вкриті оболонкою 1 табл. тіоктова кислота 600 мг допоміжні речовини: МКЦ; лактоза; тальк; колоїдна двоокис кремнію; лактозимоногідрат; карбоксиметилцелюлоза натрію; симетикон; метилгідроксипропілцелюлоза (гипромеллоза); магнію стеарат; макрогол 6000; натрій лаурил сульфат в блістері 10 шт.; в коробці 3, 6 або 10 блістерів.
Фармакодинамика Виконує роль коензиму в окислювальному декарбоксилюванні альфа-кетокислот. Сприяє зменшенню вмісту глюкози в крові та збільшенню вмісту глікогену в печінці. За фармакологічними властивостями тіоктова кислота близька до вітамінів групи B.
Фармакокинетика Після прийому внутрішньо швидко і майже повністю всмоктується з ЖКТ. Виводиться нирками, переважно у вигляді метаболітів, що утворюються в результаті окислення бічного ланцюга і конюгированія. T1 / 2 - 20-50 хв.
Противопоказания к применению Гіперчутливість.
Побочные действия З боку нервової системи та органів чуття: дуже рідко - судоми, диплопія (після в / в введення); при швидкому введенні - підвищення внутрішньочерепного тиску.
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): геморагічний висип (пурпура), тромбофлебіт (після в / в введення).
Алергічні реакції: кропивянка в місці інєкції, системні реакції, аж до анафілактичного шоку.
Інші: гіпоглікемія, диспепсія (при прийомі всередину), після швидкого введення можливі відчуття тяжкості в голові, утруднення дихання (проходять самостійно).
Способ применения и дозы Всередину призначають по 300-600 мг 1 раз.
Таблетки приймають не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. Препарат також вводять в / в у дозі 600 мг / (1 амп. Концентрату для приготування розчину для інфузій 30 мг / мл або 1 флакон розчину для інфузій 12 мг / мл).
На початку курсу лікування препарат рекомендують вводити в / в протягом 2-4 тижнів. Потім можна продовжити прийом препарату внутрішньо у дозі 300-600 мг / При проведенні в / в інфузії препарат слід вводити повільно, зі швидкістю не більше 50 мг / хв (що еквівалентно 1.7 мл концентрату для приготування розчину для інфузій 30 мг / мл).
Правила приготування і введення інфузійного розчину
Для приготування інфузійного розчину вміст 1 ампули 20 мл (еквівалентно змістом тіоктової кислоти 600 мг) змішують з 50-250 мл 0,9% розчину натрію хлориду і вводять у вигляді інфузії протягом 20-30 хв. Інфузії виробляються з флаконів, які поміщають в прологом підвісні світлозахисні футляри, виготовлені з поліетилену чорного кольору.
При застосуванні розчину для інфузій у флаконах 50 мл (еквівалентно змістом тіоктової кислоти 600 мг) інфузії проводяться безпосередньо з цих флаконів, які поміщають в прологом підвісні світлозахисні футляри, виготовлені з поліетилену чорного кольору.
Передозировка Симптоми: нудота, блювота, головний біль.
Лікування: симптоматичне.
Взаимодействия с другими препаратами Посилює дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів, знижує ефект цисплатину (р-н д / ін.), З молекулами цукрів утворює погано розчинні комплексні сполуки.
Р-н д / інф. несумісний з розчином глюкози, Рінгера і з розчинами, які можуть вступати в реакцію з SH-групами або дисульфідними звязками.
Меры предосторожности при приеме При одночасному застосуванні з інсуліном та пероральними гіпоглікемічними засобами необхідний постійний контроль рівня глюкози в крові, особливо на початковій стадії лікування. У деяких випадках, щоб уникнути розвитку гіпоглікемії вимагається зменшення дози інсуліну або перорального гіпоглікемічного засобу.
Особые указания при приеме Алкоголь послаблює терапевтичну дію тіоктової кислоти.
Условия хранения У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.
Срок годности 60 мес.
|