Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Выполняет роль коэнзима в окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. Способствует уменьшению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени. По фармакологическим свойствам тиоктовая кислота близка к витаминам группы B.

Показания к применению
Диабетическая полинейропатия.

Форма выпуска
розчин для інфузій 12 мг / мл; флакон (флакончик) темного скла 50 мл з футляром світлозахисними підвісним, пачка картонна 1;
розчин для інфузій 12 мг / мл; флакон (флакончик) темного скла 50 мл з футляром світлозахисними підвісним, пачка картонна 10;

Склад
Концентрат для приготування розчину для інфузій 3% 1 амп.
тіоктова кислота 600 мг
допоміжні речовини: меглумін; макрогол 300; вода для інєкцій
в ампулах темного скла по 20 мл; в коробці 5, 10 або 20 ампул.

Розчин для інфузій 1,2% 1 фл.
тіоктова кислота 600 мг
допоміжні речовини: меглумін; макрогол 300; вода для інєкцій
у флаконах темного скла по 50 мл; в пачці картонній 1 або 10 флаконів (з підвісними захисними футлярами).

Таблетки, вкриті оболонкою 1 табл.
тіоктова кислота 600 мг
допоміжні речовини: МКЦ; лактоза; тальк; колоїдна двоокис кремнію; лактозимоногідрат; карбоксиметилцелюлоза натрію; симетикон; метилгідроксипропілцелюлоза (гипромеллоза); магнію стеарат; макрогол 6000; натрій лаурил сульфат
в блістері 10 шт .; в коробці 3, 6 або 10 блістерів.

Фармакодинамика
Виконує роль коензиму в окислювальному декарбоксилюванні альфа-кетокислот. Сприяє зменшенню вмісту глюкози в крові та збільшенню вмісту глікогену в печінці. За фармакологічними властивостями тіоктова кислота близька до вітамінів групи B.

Фармакокинетика
Після прийому внутрішньо швидко і майже повністю всмоктується з ЖКТ. Виводиться нирками, переважно у вигляді метаболітів, що утворюються в результаті окислення бічного ланцюга і конюгированія. T1 / 2 - 20-50 хв.

Противопоказания к применению
Гіперчутливість.

Побочные действия
З боку нервової системи та органів чуття: дуже рідко - судоми, диплопія (після в / в введення); при швидкому введенні - підвищення внутрішньочерепного тиску.

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): геморагічний висип (пурпура), тромбофлебіт (після в / в введення).

Алергічні реакції: кропивянка в місці інєкції, системні реакції, аж до анафілактичного шоку.

Інші: гіпоглікемія, диспепсія (при прийомі всередину), після швидкого введення можливі відчуття тяжкості в голові, утруднення дихання (проходять самостійно).

Способ применения и дозы
В / в, повільно (20-30 хв), у вигляді інфузії (концентрат для приготування розчину для інфузій попередньо розвести в 50-250 мл 0,9% фізіологічного розчину), по 600 мг / добу (1 ампула 20 мл 3% концентрату або 1 флакон по 50 мл 1,2% розчину).

При застосуванні флаконів інфузії проводяться безпосередньо з них, при цьому використовуються прологом підвісні світлозахисні футляри. Курс 2-4 тижнів.

Після курсу в / в інфузій внутрішньо, не розжовуючи, з невеликою кількістю рідини по 300-600 мг (0,5-1 табл.) 1 раз на добу протягом 3 міс.

Передозировка
Симптоми: нудота, блювота, головний біль.

Лікування: симптоматичне.

Взаимодействия с другими препаратами
Посилює дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів, знижує ефект цисплатину (р-н д / ін.), З молекулами цукрів утворює погано розчинні комплексні сполуки.

Р-н д / інф. несумісний з розчином глюкози, Рінгера і з розчинами, які можуть вступати в реакцію з SH-групами або дисульфідними звязками.

Меры предосторожности при приеме
При одночасному застосуванні з інсуліном та пероральними гіпоглікемічними засобами необхідний постійний контроль рівня глюкози в крові, особливо на початковій стадії лікування. У деяких випадках, щоб уникнути розвитку гіпоглікемії вимагається зменшення дози інсуліну або перорального гіпоглікемічного засобу.

Особые указания при приеме
Алкоголь послаблює терапевтичну дію тіоктової кислоти.

Условия хранения
У захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Срок годности
60 мес.