Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Активен в отношении Staphylococcus aureus и коагулазоотрицательных стафилококков (включая резистентные к метициллину и др. бета-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков, Listeria monocytogenes, микрококков, коринебактерий группы JK и грамположительных анаэробных бактерий, включая Clostridium difficile и пептококков. Не выявляет перекрестной устойчивости с др. классами антибиотиков.

Показания к применению
Лечение и профилактика инфекций, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов (включая штаммы, резистентные к метициллину и цефалоспоринам): инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, септицемия, перитонит; перорально для лечения синдрома раздраженной кишки, инфекционного колита (в т.ч. псевдомембранозного).

Форма выпуска
порошок для приготування розчину для інєкцій 200 мг; флакон (флакончик) 10 мл з розчинником в ампулах, упаковка з комбінованих матеріалів 1;

порошок для приготування розчину для інєкцій 400 мг; флакон (флакончик) 20 мл з розчинником в ампулах, упаковка з комбінованих матеріалів 1;

Фармакодинамика
Активний відносно Staphylococcus aureus і коагулазонегативних стафілококів (включаючи резистентні до метициліну та ін. бета-лактамних антибіотиків), стрептококів, ентерококів, Listeria monocytogenes, микрококков, коринебактерій групи JK і грампозитивних анаеробних бактерій, включаючи Clostridium difficile і пептококів. Чи не виявляє перехресної стійкості з ін. класами антибіотиків.

Фармакокинетика
Біодоступність після одноразової в / м інєкції 3-6 мг / кг маси тіла становить 90%. Після в / в введення такої ж дози Т1 / 2 - 150 год, що дозволяє підтримувати терапевтичну концентрацію при одноразовому введенні. У плазмі 90-95% звязується з білками. Близько 80% виводиться з сечею.

Использование во время беременности
Не рекомендується внаслідок відсутності даних. Можливість використання може бути вирішена тільки лікарем після оцінки ступеня ризик / ефект. Під час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Противопоказания к применению
Гіперчутливість.

Побочные действия
З боку ЦНС: запаморочення, головний біль.

З боку органів ШКТ: нудота, блювання, діарея, підвищення рівня сироваткових трансаміназ, лужної фосфатази, креатиніну.

Алергічні реакції: висип, свербіж, гарячка, анафілактичні реакції, уртикарии, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, токсичний некроз шкіри, мультиформна еритема, включаючи синдром Стівенса-Джонсона; іноді - минущі почервоніння обличчя і відчуття припливів, повязані зі швидкістю введення.

З боку крові: рідко - оборотний агранулоцитоз, еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.

Інші: місцеві реакції (еритема, біль у місці інєкції, тромбофлебіт, абсцес), легка втрата слуху, шум у вухах, вестибулярні порушення, ниркова недостатність.

Способ применения и дозы
В / м або в / в, протягом 3-5 хв, або у вигляді інфузії протягом 30 хв. Тривалість терапії визначається типом і тяжкістю інфекції, при ендокардиті і остеомієліті - 3 тижнів і більше.

Дорослим: при помірно тяжких інфекціях шкіри і мяких тканин, сечовивідних і нижніх дихальних шляхів - в / в у початковій дозі 400 мг в перший день з подальшими підтримуючими дозами по 200 мг одноразово на добу в / в або в / м.

При тяжких інфекціях кісток і суглобів, септицемії, ендокардиті початкова доза - 400 мг в / в кожні 12 год для перших трьох доз, потім - підтримуючі дози по 400 мг в / в 1 раз на добу. В окремих випадках (у опікових хворих або у хворих ендокардитом) підтримуюча доза може становити до 12 мг / кг маси тіла на добу.

Стандартні дози - 200 і 400 мг відповідають дозам 3 і 6 мг / кг маси тіла. У пацієнтів масою тіла більше 85 кг необхідна корекція дози препарату. Для профілактики інфекцій при хірургічних операціях - в / в, 400 мг одноразово під час вступного наркозу. При псевдомембранозному коліті - перорально, по 200 мг 2 рази на добу.

Дітям: від 2 місяців до 16 років при інфекціях, викликаних грампозитивними мікроорганізмами, початкова доза - 10 мг / кг маси тіла в / в, з інтервалом 12 год для перших трьох доз, потім переходять на підтримуючу - 6 мг / кг в / м або в / в 1 раз на добу. При тяжких інфекціях і нейтропенії рекомендована початкова доза - 10 мг / кг маси тіла в / в з інтервалом 12 год для перших трьох доз з переходом на підтримуючу - 10 мг / кг маси тіла в / в 1 раз на добу. Дітям у віці до 2 міс - в / в, у вигляді інфузії протягом 30 хв, початкова доза - 16 мг / кг маси тіла.

При порушенні функції нирок: коректування дози не потрібна до 4 дня лікування тейкопланіном, потім назначаемая доза повинна підтримувати концентрацію тейкопланіну в сироватці на рівні 10 мг / л.

При помірній нирковій недостатності (Cl креатиніну 40-60 мл / хв) підтримуюча доза повинна бути зменшена в 2 рази або шляхом введення колишньої дози 1 раз на 2 дні, або половинної дози 1 раз на добу. При тяжкій нирковій недостатності (Cl креатиніну менше 40 мл / хв), а також у хворих, які перебувають на гемодіалізі, підтримуюча доза повинна бути зменшена в 3 рази (слід врахувати, що тейкопланін не виводиться при гемодіалізі).

Безперервний амбулаторний перитонеальний діаліз: після введення початкової одноразової дози 400 мг в / в, до резервуарів для діалізу протягом кожної з 3 наступних тижнів додають препарат у дозі 20 мг / л.

Передозировка
Не описане.

Взаимодействия с другими препаратами
Фармацевтично несумісний з аміноглікозидами. Підсилює ото- та нефротоксичний ефект (взаємно) аміноглікозидів, амфотерицину B, циклоспорину та фуросеміду.

Меры предосторожности при приеме
З обережністю призначають хворим з гіперчутливістю до ванкоміцину, через можливого розвитку перехресної чутливості. Під час лікування внаслідок від- і нефротоксичності (особливо при спільному застосуванні препаратів з подібним ефектом) необхідний моніторинг за станом органів слуху, показниками нирок і печінки, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю.

Условия хранения
Список Б.: При температурі не вище 25 ° C. Приготований для введення розчин - при температурі +4 ° C.

Срок годности
36 мес.