Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Суперо (Supero)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Суперо (Supero)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Вызывает лизис бактериальных клеток в результате ингибирования синтеза пептидогликана в бактериальной стенке.

    Показания к применению
    Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы, суставов, органов малого таза и брюшной полости, ЖКТ и желчных путей, раневые инфекции, гонорея, сепсис, остеомиелит, перитонит, менингит; профилактика постоперационных инфекций.

    Форма выпуска
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1.
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 1.

    Фармакодинамика
    Обладает широким спектром действия, устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

    Фармакокинетика
    После в/м введения в дозе 0,75 г Cmax достигается через 45–60 мин и составляет около 27 мкг/мл. Через 15 мин после в/в введения в дозе 0,75 г и 1,5 г концентрация в плазме — 50 и 100 мкг/мл соответственно; терапевтическая концентрация сохраняется 5 и 8 ч соответственно. Связывание с белками плазмы — 50%. Терапевтическая концентрация определяется в плевральной и синовиальной жидкости, желчи, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Проходит через плаценту и в грудное молоко. T1/2 — около 80 мин (у новорожденных может быть в 3–5 раз выше). Выводится почками в неизмененном виде: в течение 8 ч — около 80% дозы, через 24 ч — полностью.

    Использование во время беременности
    Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Противопоказания к применению
    Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе (в т.ч. неспецифический язвенный колит), беременность, кормление грудью.

    Побочные действия
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения.

    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, очень редко — анафилактический шок.

    Прочие: повышение уровня билирубина и щелочной фосфатазы, положительная реакция Кумбса, болезненность в месте инъекции, тромбофлебит (при в/в введении).

    Способ применения и дозы
    В/м или в/в (струйно, медленно в течение 3–5 мин). Для в/м введения во флакон добавляют 3 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до образования непрозрачной взвеси. Для в/в струйного введения используют не менее 9 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

    Взрослым: по 0,75–1,5 г 3 раза в сутки, при необходимости интервал может быть уменьшен до 6 ч; суточная доза — 3–6 г.

    Детям: 0,03–0,1 г/кг/сут в 3–4 введения, в большинстве случаев оптимальная доза — 0,06 г/кг/сут. Новорожденным — 0,03–0,1 г/кг/сут в 2–3 введения.

    Гонорея: 1,5 г однократно или 2 инъекции по 0,75 г в обе ягодицы.

    Менингит: взрослым — в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям грудного и более старшего возраста — в/в, 0,2–0,4 г/кг/сут в 3–4 введения, по достижении терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до 0,1 г/кг/сут; новорожденным — в/в в начальной дозе 0,1 г/кг/сут с последующим уменьшением до 0,05 г/кг/сут по достижении терапевтического эффекта.

    Для профилактики постоперационных инфекций: в/в в средней дозе 1,5 г одновременно с введением наркоза, при необходимости — дополнительно по 0,75 г через 8 и 16 ч.

    Больным с нарушением функции почек: при Cl креатинина 10–20 мл/мин — по 0,75 г 2 раза в сутки, при Cl менее 10 мл/мин — 0,75 г/сут однократно. Больным на диализе — дополнительно 0,75 г в конце каждой процедуры, при постоянном перитонеальном диализе — по 0,75 г 2 раза в сутки.

    Меры предосторожности при приеме
    С большой осторожностью назначают при тяжелых нарушениях функции почек (требуется снижение дозы в зависимости от степени дисфункции). Во время лечения необходим контроль за функцией почек. Возможно появление ложноположительных результатов реакции Кумбса и определения глюкозурии по методу Бенедикта и Фехлинга.

    Условия хранения
    Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

    Срок годности
    24 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!