Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Сультасин (Sultasin)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Сультасин (Sultasin)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Ампициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие, подавляет синтез клеточных стенок бактерий, кислотоустойчив. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp.), неспорообразующие анаэробы Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides (в т.ч. Bacteroides fragilis).

    Сульбактам ингибирует бета-лактамазы, обеспечивая действие ампициллина на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

    Показания к применению
    Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис, септический эндокардит, менингит, инфекции органов дыхания (пневмония, абсцесс легкого, хронический бронхит), инфекции ЛОР органов (отит, синусит), инфекции мочевыводящих (пиелонефрит, пиелит, цистит) и желчевыводящих (холецистит, холангит) путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей (включая укушенные раны), гинекологические инфекции.

    Форма выпуска
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг + 250 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1.
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1.
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг + 250 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 50.
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 50.
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг + 250 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 5.
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг + 250 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 10.
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 5.
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 10.

    Фармакокинетика
    После парентерального введения терапевтический уровень препарата в крови сохраняется 6–8 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, проходит через плаценту, обнаруживается в желчи, при менингите — в ликворе. Концентрация в перитонеальной и плевральной жидкости соответствует таковой в крови. T1/2 обоих компонентов совпадает. Выводится почками (75–80%) и частично желчью.

    Использование во время беременности
    Безопасность применения препарата в периоды беременности и кормления грудью не установлена.

    Противопоказания к применению
    Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, аллергические реакции к пенициллинам в анамнезе, инфекционный мононуклеоз.

    Побочные действия
    Диарея, зуд, сыпь и кожные реакции. Реже — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, колики, сонливость, недомогание, головная боль. В редких случаях — энтероколит и псевдомембранозный колит, развитие суперинфекции (в т.ч. грибковой). Описаны случаи тяжелых анафилактических реакций.

    Способ применения и дозы
    В/м или в/в (капельно со скоростью 60–80 капель/мин или струйно в течение 3–5 мин), взрослым разовая доза — 0,375–1,5 г, суточная — 1,5–6 г (максимальная доза — 12 г/сут). Суточную дозу делят на 3–4 введения с интервалом 6–8 ч при состояниях средней тяжести, при легком течении интервал между введениями увеличивают до 12 ч. Детям вводят из расчета 150 мг/кг/сут за 3–4 введения (с интервалом 6–8 ч), новорожденным — каждые 12 ч.

    Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. Для в/м введения к содержимому флакона добавляют 2–4 мл воды для инъекций, 0,5% раствора новокаина, 0,9% изотонического раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 10–20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При сниженной дозе (детям) объем растворителя уменьшают. Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100–200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы.

    Взаимодействия с другими препаратами
    При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ампициллина, повышает его концентрацию в плазме крови и риск развития токсического действия.

    Снижает эффективность пероральных эстрогенсодержащих препаратов.

    Наблюдается синергизм антибактериального действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.

    Раствор препарата несовместим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.

    Меры предосторожности при приеме
    Не следует назначать пациентам с инфекционным мононуклеозом. У пациентов, имеющих аллергические реакции на цефалоспорины в анамнезе, следует учитывать возможность перекрестной аллергии. У больных с тяжелыми нарушениями функции почек интервалы между введениями препарата следует увеличить. При длительном лечении препаратом необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек.

    Условия хранения
    Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

    Срок годности
    24 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!