Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Стемокин® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.

Стемокин® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+ CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.

В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.

Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин® обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.

Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Показания к применению
— для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.

Применение препарата у детей не изучено.

Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения 0.1 мг/мл; ампула 1 млс ножом ампульным , упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1.
раствор для внутримышечного введения 0.1 мг/мл; ампула 1 млс ножом ампульным , упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2.

Фармакокинетика
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, Сmaх в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.

T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.

Использование во время беременности
Противопоказан во время беременности.

Женщинам в период кормления грудью Стемокин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.

Побочные действия
В редких случаях возможны аллергические реакции.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.