Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Са2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС.

Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).

Показания к применению
— профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холицистите, желчно-каменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите;
— спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга;
— почечно-каменная болезнь;
— альгодисменоррея;
— для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах;
— при проведении инструментальных исследований.

Форма выпуска
раствор для инъекций 40 мг/2 мл; ампула темного стекла 2 мл, пачка картонная 25.
раствор для инъекций 40 мг/2 мл; ампула темного стекла 2 мл, пачка картонная 5.
раствор для инъекций 20 мг/мл; ампула темного стекла 1 мл, пачка картонная 5.
раствор для инъекций 20 мг/мл; ампула темного стекла 1 мл, пачка картонная 25.

Фармакокинетика
При пероральном приеме абсорбция высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Тmax - 2 ч.

Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Связь с белками плазмы - 95-98%. Не проникает через ГЭБ.

В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью.

Использование во время беременности
С осторожностью назначают препарат в период беременности и лактации.

Противопоказания к применению
— выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность;
— AV-блокада II-III степени;
— кардиогенный шок;
— артериальная гипотензия;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия
Головокружение, сердцебиение, артериальная гипотензия, ощущение жара, потливость, аллергические кожные реакции.

Способ применения и дозы
В/м или п/к, по 2–4 мл (40–80 мг) 1–3 раза в сутки. Курс — 1–2 нед и более. При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь. Для достижения быстрого эффекта в/в медленно 2–4 мл препарата в 10–20 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Детям: до 6 лет обычно — по 10–20 мг 1–2 раза в сутки, старше 6 лет — по 20 мг 1–2 раза в сутки.

Передозировка
В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Взаимодействия с другими препаратами
При одновременном применении может ослабить антипаркинсонический эффект леводопы.

Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), артериальную гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.

Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия Спазоверина.

Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Срок годности
24 мес.