Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Сотрет (Sotrat)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Сотрет (Sotrat)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Капсула
  • Инструкция по лекарству:

    Форма выпуска
    капсулы 10 мг; блистер 10 , пачка картонная 1.
    капсулы 10 мг; блистер 10 , пачка картонная 3.
    капсулы 10 мг; блистер 10 , пачка картонная 6.
    капсулы 20 мг; блистер 10 , пачка картонная 1.
    капсулы 20 мг; блистер 10 , пачка картонная 3.
    капсулы 20 мг; блистер 10 , пачка картонная 6.

    Фармакодинамика
    Средство для лечения угрей. Способствует нормализации терминальной дифференциации клеток, тормозит гиперпролиферацию эпителия выводных протоков сальных желез, образование детрита и облегчает его эвакуацию. За счет этого снижается выработка кожного сала, облегчается его выделение, нормализуется состав, снижается воспалительная реакция вокруг желез. При наружном и системном применении оказывает антисеборейное, себостатическое, противовоспалительное, керато- и иммуномодулирующее действие; усиливает процессы регенерации в коже.

    Использование во время беременности
    Изотретиноин оказывает выраженное тератогенное и эмбриотоксическое действие.

    Противопоказан при установленной и планируемой беременности.

    Противопоказан в период лактации.

    |||DEFAULT|||
    Безопасность применения у детей и пациентов препубертатного возраста не установлена.

    Противопоказания к применению
    Беременность, установленная и планируемая, лактация, повышенная чувствительность к изотретиноину, одновременное применение антибиотиков группы тетрациклина.

    Для приема внутрь: тяжелые нарушения функции печени и/или почек, гипервитаминоз А, значительно повышенный уровень липидов в плазме крови, новообразования.

    Для ректального применения - заболевания прямой кишки.

    Побочные действия
    Дерматологические реакции: сухость слизистых оболочек, кожная сыпь, дерматит, зуд, хейлит, эритема (особенно на лице), потливость, ладонно-подошвенное шелушение, паронихии, дистрофия ногтей, усиленное разрастание грануляционной ткани в пораженной области, редко - истончение волос, васкулит, фоточувствительность.

    Со стороны органов чувств: конъюнктивит, светобоязнь, снижение ночного зрения, помутнение роговицы, ослабление слуха.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль; редко - депрессия, судорожные припадки, склонность к суициду; в единичных случаях - внутричерепная гипертензия.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота; редко - колит, кровотечения из ЖКТ, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; в единичных случаях - гепатит.

    Со стороны системы кроветворения: анемия, нейтропения, изменение количества тромбоцитов, повышение СОЭ.

    Со стороны обмена веществ: повышение концентрации ТГ, глюкозы.

    Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах и суставах; редко - гиперостозы.

    Прочие: носовое кровотечение.

    При ректальном и наружном применении: на 1-2 неделе лечения возможно появление новых высыпаний, зуда, отечности и покраснения кожи.

    Способ применения и дозы
    Для приема внутрь начальная доза - 500 мкг/кг/сут; максимальная суточная доза применяется ограниченное время и составляет 1 мг/кг; поддерживающая доза - 0.1-1мг/кг/сут; длительность лечения - 16 недель, повторный курс проводят с интервалом 8 дней. Принимают во время еды в 1 или несколько приемов.

    Взаимодействия с другими препаратами
    Действие изотретиноина ослабляется при одновременном применении прогестерона в микродозах.

    При одновременном применении изотретиноина и витамина А возможно усиление токсических эффектов.

    При одновременном применении изотретиноина и антибиотиков группы аминогликозидов существует риск развития внутричерепной гипертензии.

    Особые указания при приеме
    При приеме внутрь необходим регулярный контроль функции печени и уровня липидов в плазме крови до лечения, через 1 мес после начала терапии, а затем каждые 3 мес.

    При сахарном диабете, ожирении, алкоголизме или нарушениях липидного обмена рекомендуется более частый контроль лабораторных показателей. При сахарном диабете или подозрении на него необходимо строго контролировать уровень глюкозы в плазме.

    При длительном применении возможно развитие симптомов хронического гипервитаминоза А.

    В период лечения или в течение некоторого времени после его окончания нельзя быть донорами для женщин детородного возраста.

    На фоне терапии пациентам не следует назначать УФ-терапию, больные должны избегать прямого воздействия солнечного излучения.

    В процессе лечения может возникать непереносимость контактных линз.

    Безопасность применения у детей и пациентов препубертатного возраста не установлена.

    Следует избегать одновременного применения изотретиноина и производных 19-нортестостерона, особенно у пациентов с гинекологическими/эндокринологическими заболеваниями.

    Не рекомендуется одновременное применение других препаратов, обладающих кератолитическими или эксфолиативными свойствами (в т.ч. других ретиноидов), а также прогестерона в микродозах (включая препараты "мини-пилли").

    Условия хранения
    Список Б.: В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C.

    Срок годности
    24 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!