|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Полуфабрикат-порошок
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия Фармакологическое действие - анаболическое, соматотропное, стимулирующее рост. Стимулирует рост костей скелета человека, воздействуя на пластинки эпифиза трубчатых костей, вызывает увеличение числа и размеров клеток мышц, печени, вилочковой железы, половых желез, надпочечников и щитовидной железы. Активирует синтез хондроитинсульфата и коллагена, повышает экскрецию гидроксипролина, увеличивает массу тела.
Регулирует белковый обмен — стимулирует транспорт аминокислот в клетку и синтез белка. Снижает уровень холестерина, повышает число триглицеридов, уменьшает объем жировой ткани; подавляет высвобождение инсулина и вызывает гипергликемию. Препятствует выведению жидкости, азота, натрия, калия и фосфора. Потеря кальция (ускорение почечного выброса) компенсируется повышенной его абсорбцией в ЖКТ.
Показания к применению Нарушение процесса роста у детей при недостаточности эндогенного гормона роста, хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста, синдром Шерешевского — Тернера, остеопороз, синдромы иммунодефицита, сопровождающиеся потерей массы тела.
Форма выпуска полуфабрикат 15 МЕ/мл; флакон (флакончик) 50 мл термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; флакон (флакончик) 100 мл термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; флакон (флакончик) 200 мл термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; флакон (флакончик) 300 мл термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; флакон (флакончик) 1000 мл термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; флакон (флакончик) 500 мл термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; флакон (флакончик) 250 мл термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; бутылка (бутыль) 1 л термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; бутылка (бутыль) 2 л термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; бутылка (бутыль) 5 л термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; бутылка (бутыль) 10 л термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; бутылка (бутыль) 15 л термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; бутылка (бутыль) темного стекла 1 л термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; бутылка (бутыль) темного стекла 2 л термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; бутылка (бутыль) темного стекла 5 л термоконтейнер 1. полуфабрикат твор 15 МЕ/мл; бутылка (бутыль) темного стекла 10 л термоконтейнер 1. полуфабрикат 15 МЕ/мл; бутылка (бутыль) темного стекла 15 л термоконтейнер 1.
Противопоказания к применению Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, закрытие эпифизов, беременность, кормление грудью.
Побочные действия Головная боль, повышение внутричерепного давления, сопровождающееся сильными и частыми головными болями, тошнотой, рвотой, нарушением зрения, угнетение функции щитовидной железы с развитием симптомов гипотиреоза, гипергликемия, лейкемия, эпифизеолиз головки бедренной кости, отечный синдром; местные реакции — изменение объема жировой ткани, боль и зуд в месте инъекции.
Меры предосторожности при приеме Следует соблюдать осторожность при назначении больным сахарным диабетом или пациентам, имеющим семейную предрасположенность к данному заболеванию (возможно увеличение потребности в инсулине). Необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и моче.
У пациентов с недостаточностью гормона роста вследствие новообразований головного мозга следует проводить более частые обследования для исключения прогрессирования и рецидива опухолевого роста.
В период лечения возможно развитие гипотиреоза и снижение эффективности терапии (необходим периодический контроль функционального состояния щитовидной железы и адекватная заместительная терапия тиреоидными препаратами).
Эпифизеолизы головок трубчатых костей чаще встречаются у пациентов с эндокринными нарушениями, включающими недостаточность гормона роста. Обнаружение хромоты на фоне терапии гормоном роста у детей требует тщательного наблюдения.
В случае наличия тяжелых или повторяющихся головных болей, нарушения зрения, тошноты, рвоты рекомендуется осмотр глазного дна (фундоскопия) для выявления отека диска зрительного нерва, наличие которого предполагает возможность внутричерепной гипертензии. В этом случае, по возможности, необходимо прекратить лечение гормоном роста. При повторном назначении обязателен тщательный мониторинг симптомов внутричерепной гипертензии. Необходимо менять места подкожных инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий. Лучшие результаты наблюдаются при назначении лечения как можно в более раннем возрасте. Лечение продолжают до полового созревания и до закрытия зон роста костей. Возможно прекращение лечения при достижении желаемого роста.
Особые указания при приеме Некоторые препараты содержат токсичный для новорожденных бензиловый спирт в качестве консерванта.
При растворении не встряхивать!
Условия хранения Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).
При вскрытии хранить 15 сут (при t 2-8 ° C).
Срок годности 24 мес.
|