Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Способствует нормализации автоматизма и сократительной активности гладкой мускулатуры внутренних органов (эндогенной вазомоторики, перистальтики) за счет устранения серотониновой недостаточности. Оказывает кровоостанавливающее действие: при в/в и в/м введении наблюдается сокращение и повышение резистентности мелких кровеносных сосудов, укорочение времени кровотечения и, в ряде случаев, увеличение количества тромбоцитов в периферической крови; способствует повышению стойкости капилляров. Кумулятивным действием не обладает.

Показания к применению
Критическое (шоковое) состояние.

Сосудистая недостаточность (в составе комплексной терапии).

Гипоксемия.

Функциональная кишечная непроходимость (ФКН).

Острые отравления.

Заболевания, в генезе которых лежит дисфункция гладкой мускулатуры микроциркуляторного русла, включая ИБС, ишемическую и диабетическую ангиопатию.

Заболевания, сопровождающиеся геморрагическим синдромом.

Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 %; ампула 1 мл упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 2.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 %; ампула 1 мл упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 1.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 %; ампула 1 мл пачка картонная 5.
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 %; ампула 1 мл пачка картонная 10.

Фармакокинетика
Хорошо всасывается и распределяется по органам и тканям, сохраняясь в плазме крови в течение 8 ч. Cmax в крови достигается через 0,5–1 ч после в/м введения.

Использование во время беременности
Противопоказано при беременности.

Противопоказания к применению
Выраженные нарушения функции почек, гипертонический криз, острые тромбозы артерий и вен, отек Квинке, бронхиальная астма, беременность.

Побочные действия
Возможны (при быстром введении, а также при введении препарата, разведенного в малом объеме жидкости) — боль по ходу вены, боли в животе, неприятные ощущения в области сердца, повышение АД, тяжесть в голове, затруднение дыхания, тошнота, диарея, уменьшение диуреза.

Эти явления кратковременны и обычно проходят без осложнений. При в/м введении возможно появление боли в месте инъекции.

Способ применения и дозы
В/в, в/м.

Доза и скорость введения препарата устанавливается индивидуально: при сосудистой недостаточности — под контролем АД до его стабилизации, при ФКН — до появления или усиления перистальтики кишечника, восстановления моторно-эвакуаторной функции ЖКТ.

Больным, находящимся в критическом (шоковом) состоянии, в составе комплексной терапии в/в введение производят со скоростью 5–10 мг/ч. При выраженном геморрагическом синдроме (кровотечение и т.д.) рекомендуется начинать лечение с в/в введения препарата, а при уменьшении кровоточивости — переходить на в/м введение. Начальная доза — 5 мг, при отсутствии побочных явлений дозу постепенно увеличивают до 10 мг, вводят со скоростью 5–10 мг/ч, под контролем АД. Перед применением 5–10 мг препарата разводят в 5–10 мл изотонического раствора хлорида натрия, тщательно перемешивают, встряхивая, и разбавляют в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия. При в/м введении 5–10 мг препарата разводят в 3–5 мл 0,5% раствора новокаина. Препарат применяют 2 раза в сутки.

Суточная доза для взрослых — 15–20 мг.

Курс лечения в среднем составляет около 10 дней.

Передозировка
Симптомы: гиперемия кожных покровов, тахипноэ.

Лечение: необходимо приостановить введение препарата на 5–10 мин и вновь продолжить с меньшей (в 2 раза) скоростью.

Взаимодействия с другими препаратами
При одновременном применении серотонина адипината и средств для оказания неотложной помощи больным, находящимся в критическом (шоковом) состоянии, каких-либо отрицательных эффектов не выявлено. Не следует вводить вместе с препаратами хлористого кальция.

Особые указания при приеме
Раствор препарата должен быть защищен от попадания света.

Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности
24 мес.