|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Субстанция-жидкость
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия Конкурентно и обратимо блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную, базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока. Длительность действия ранитидина после приема однократной дозы 150 мг внутрь — 12 ч.
Показания к применению Лечение и профилактика — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, НПВС-гастропатия, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), гиперсекреция желудочного сока, симптоматические язвы ЖКТ, эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз; хроническая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, связанными с приемом пищи или нарушающими сон; лечение кровотечения из верхних отделов ЖКТ, профилактика рецидивов желудочных кровотечений в послеоперационном периоде, профилактика аспирации желудочного сока у пациентов, которым проводятся операции под общей анестезией (синдрома Мендельсона), аспирационный пневмонит (профилактика).
Форма выпуска субстанция-жидкость; флакон (флакончик) 10 мл, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1;
субстанция-жидкость; бутылка (бутыль) полимерная 10 мл, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1;
субстанция-жидкость; бутылка (бутыль) полимерная 30 мл, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1;
субстанция-жидкость; бутылка (бутыль) полимерная 50 мл, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1;
субстанция-жидкость; бутылка (бутыль) полимерная 100 мл, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1;
Фармакокинетика Стимулирует митоз и дифференциацию эритроидных клеток-предшественников. Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, содержание гемоглобина, улучшает работу сердца и кровоснабжение тканей.
Биодоступность после п/к введения — 25%, Cmax достигается через 12–18 ч; Т1/2 до 24 ч после п/к введения; при в/в введении Т1/2 составляет 5–6 ч, при периодических инъекциях в крови не кумулирует.
Использование во время беременности Противопоказано.
Противопоказания к применению Гиперчувствительность, неконтролируемая артериальная гипертензия, железодефицитные состояния, беременность, кормление грудью.
Побочные действия Гипертензия, головная боль, ощущение усталости, астения, головокружение, артралгии, загрудинные боли, тошнота, рвота, диарея, отеки, тромбофилия, судороги, кожные реакции в месте инъекции.
Способ применения и дозы П/к или в/в 3 раза в неделю, по 50 ЕД/кг с увеличением до 75 ЕД/кг через 1 мес; при необходимости (резистентность) дозу увеличивают на 25 ЕД/кг каждый месяц, но не более 200 ЕД/кг.
Поддерживающую дозу подбирают индивидуально с учетом гематокрита (не более 35 об.%); после диализа — по 30–100 ЕД/кг 3 раза в неделю.
Передозировка Симптомы: полицитемия и изменение гематокрита. Специального лечения на требуется — временно отменяют эпоэтин (до нормализации гематокрита).
Взаимодействия с другими препаратами Не описано.
Меры предосторожности при приеме Не следует использовать в сочетании с растворами других лекарств. Необходимо регулярно контролировать гематокрит для предупреждения снижения эффективности и развития резистентности.
Рекомендуется пользоваться пластиковыми шприцами и емкостями, избегать стеклянных.
Условия хранения При температуре ниже −55 °C. (повторно не замораживать)
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 36 мес.
|