Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Ронколейкин (Roncoleukinum)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Ронколейкин (Roncoleukinum)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Раствор для внутривенного и подкожного введения
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    ИЛ-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействует на Т-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2.

    Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях.

    ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокинактивированных киллеров и активирует опухольинфильтрирующие клетки.

    Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.

    Показания к применению
    В составе комплексной терапии у взрослых:
    - обычный вариабельный иммунодефицит;
    - комбинированный иммунодефицит;
    - острый перитонит;
    - острый панкреатит;
    - остеомиелит;
    - эндометрит;
    - тяжелая пневмония;
    - сепсис;
    - послеродовый сепсис;
    - туберкулез легких;
    - генерализованные и тяжелые локализованные инфекции;
    - инфицированные термические и химические ожоги;
    - диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака.

    У детей с рождения:
    - обычный вариабельный иммунодефицит;
    - комбинированный иммунодефицит;
    - острый перитонит;
    - острый панкреатит;
    - остеомиелит;
    - тяжелая пневмония;
    - бактериальный сепсис новорожденных;
    - сепсис;
    - генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.

    Форма выпуска
    розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 1 мг / мл; ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 5;

    розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 0.1 мг / мл; ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 5;

    розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 0.5 мг / мл; ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 5;

    розчин для внутрішньовенного и підшкірного Введення 0.25 мг / мл; ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 5;

    розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 1 мг / мл; ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 3;

    розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 0.1 мг / мл; ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 3;

    розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 0.5 мг / мл; ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 3;

    Фармакодинамика
    Звязується зі специфічними рецепторами на «клітинах-мішенях», стимулює ріст, диференціювання і проліферацію Т- і В-лімфоцитів, моноцитів, макрофагів, олігодендрогліальних клітин, клітин Лангерганса. Викликає утворення лімфокін-активованих кілерів, активує пухлина-инфильтрирующие клітини. Стимулює цитолітичну активність натуральних кілерів та цитотоксичних Т-лімфоцитів. Підсилює імунну відповідь (антибактеріальний, противірусний, протигрибковий, протипухлинний).

    Ефективний у комплексній терапії гнійно-запальних та інфекційних захворювань (перитоніт, панкреатит, остеомієліт, абсцеси і флегмони, туберкульоз, гепатит С, ієрсиніоз, хламідіоз, мікози та ін.), В іммунохіміотерапіі (меланома, колоректальний рак та ін.), Для профілактики вторинного імунодефіциту (післяопераційного, на тлі променевої, хіміо- і гормональної терапії).

    Использование во время беременности
    Протипоказано при вагітності.

    Противопоказания к применению
    - Підвищена чутливість до ІЛ-2 або будь-якого компонента препарату в анамнезі;

    - Алергія до дріжджів;

    - Вагітність;

    - Аутоімунні захворювання;

    - Серцева недостатність III ступеня;

    - Легенево-серцева недостатність III ступеня;

    - Метастатичне ураження головного мозку;

    - Термінальна стадія нирковоклітинного раку.

    З обережністю: хронічна ниркова недостатність, декомпенсована печінкова недостатність.

    Побочные действия
    В окремих випадках в процесі введення Ронколейкина можлива поява короткочасного ознобу і підвищення температури тіла, що купірується звичайними терапевтичними засобами і не є підставою для переривання введення препарату, а також курсу лікування.

    При п / к введенні можливі місцеві реакції - хворобливість, ущільнення, почервоніння в місці інєкції.

    Способ применения и дозы
    П / к або в / в, крапельно. 1 раз на добу по 0,5-1 мг з інтервалами 1-3 дні, на курс - 1-3 введення. Для в / в введення препарат з ампули переносять в 400 мл ізотонічного розчину натрію хлориду для інєкцій. Інфузія усього обсягу розчину здійснюється крапельно протягом 4-6 ч. Розчин препарату повинен бути прозорим, безбарвним та не містити сторонніх включень.

    Імунотерапію Ронколейкіном проводять після завершення невідкладних і термінових втручань, спрямованих на усунення жизнеугрожающих наслідків основного захворювання / травми, санації та адекватного дренування інфекційного вогнища.

    При лікуванні важкого сепсису проводять від 1 до 3 курсів Ронколейкина. Курс включає 2 в / в інфузії в дозі 0,5 мг через день. Критерієм для призначення другого та третього курсів Ронколейкина є сохраняющаяся в ході лікування лімфопенія (абсолютна або відносна).

    При вперше виявленому інфільтративному деструктивному туберкульозі легень - 3 в / в інфузії Ронколейкина в дозі 0,5 мг з інтервалом 48 год на фоні специфічної поліхіміотерапії.

    Для передопераційної підготовки при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі (ФКТ) легень на фоні специфічної поліхіміотерапії:

    - При односторонньому ФКТ - 3 в / в введення Ронколейкина® по 1 мг з інтервалом 48 год;

    - При поширеному ФКТ легень з двосторонньої осередкової дисемінації - 7 в / в введень Ронколейкина®: 3 введення протягом 1-й тижні по 1 мг з інтервалом 48 год, далі по 1 мг 2 рази на тиждень протягом 2 тижнів. Рекомендований курс імунотерапії має бути завершений за 7-10 днів до оперативного втручання.

    Призначення Ронколейкина при туберкульозі легень недоцільно при дефіциті маси тіла більше 30%.

    Курс лікування Ронколейкіном дисемінованих і місцевопоширених форм нирковоклітинного раку включає:
    - Одноразові п / к або в / в введення препарату в дозі 0,5 мг за 24 год до операції;
    - У складі 8-тижневого курсу іммунохіміотерапіі по 2 мг в / в через день протягом перших 4 тижнів лікування. Повторні курси проводять через 1-2 міс.

    У дітей Ронколейкин застосовують в / в крапельно. Схеми застосування відповідають таким у дорослих. Препарат розводять в ізотонічному 0,9% розчині натрію хлориду для інєкцій. Разова доза препарату і обсяг ізотонічного розчину у дітей залежить від віку:

    - З народження до 1 міс - 0,1 мг в 30-50 мл розчину;

    - Від 1 міс до 1 року - 0,125 мг в 100 мл розчину;
    - від 1 року до 7 років - 0,25 мг в 200 мл розчин;
    - Старше 7 років - 0,5 мг в 200 мл розчину;
    - Старше 14 років - 0,5 мг в 400 мл розчину.

    Передозировка
    Не описана.

    Взаимодействия с другими препаратами
    Сумісний з іншими лікарськими засобами.

    Меры предосторожности при приеме
    Швидке в / в введення може супроводжуватися розвитком серцево-судинної недостатності.

    Особые указания при приеме
    Вплив на здатність керувати автомобілем або виконувати роботи, що вимагають підвищеної швидкості фізичних і психічних реакцій.

    Спеціальних досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами і використовувати складне устаткування не проводилося.

    У випадку розвитку небажаних реакцій з боку органа зору та / або зниження здатності до концентрації уваги і швидкості реакції пацієнтам рекомендується утриматися від керування транспортними засобами або роботи зі складним обладнанням до вирішення вказаних небажаних реакцій.

    Условия хранения
    Список Б .: При температурі 2-8 ° C. Допускається транспортування при температурі від 9-25 ° C протягом 10 діб.

    Срок годности
    24 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!