|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия Подавляет синтез мукопептидов клеточной стенки.
Показания к применению Сифилис и другие заболевания, вызванные спирохетами (фрамбезия, пинта); острый тонзиллит, скарлатина, рожа, раневая инфекция (в сочетании с быстро всасывающимися препаратами пенициллина); в качестве монотерапии при профилактике рецидивов ревматизма, скарлатины (контакт с больным), рожи и инфекций при тонзиллэктомии, экстракции зубов (предпочтительно в сочетании с быстро всасывающими препаратами пенициллина).
Форма выпуска порошок для приготування суспензії для внутрішньомязового введення пролонгованої дії 1.2 млн МО; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 100;
Фармакодинамика Порушує синтез пептидоглікану - опорного полімеру клітинної стінки. Активний відносно грампозитивних мікроорганізмів, у т.ч. Staphylococcus spp. (за винятком штамів, що продукують пеніциліназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаеробних спороутворюючих паличок Bacillus anthracis, деяких грамнегативних мікроорганізмів (в т.ч. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces israelii, а також Treponema spp. Не ефективний відносно вірусів (збудників грипу, поліомієліту, віспи тощо.), Мікобактерій туберкульозу, найпростіших, рикетсій, грибів, а також більшості грамнегативних мікроорганізмів.
Фармакокинетика При в / м введенні створює депо, повільно гідролізується з утворенням бензилпеніциліну, який поступово всмоктується і підтримує терапевтичну концентрацію в крові тривалий час. Cmax досягається через 12-24 год після інєкції. На 14-й день після введення 2400000 ОД (1 ОД - 0,6 мкг) концентрація в сироватці становить 0,12 мкг / мл; на 21-й день після введення 1200000 ОД - 0,06 мкг / мл.
Звязування з білками плазми - 40-60%. Дифузія в рідині повна, в тканини - слабка. Проходить через плацентарний барєр, проникає в грудне молоко.
Метаболізується незначно, виводиться переважно нирками в незміненому вигляді. За 8 діб виділяється до 33% введеної дози.
Противопоказания к применению Гіперчутливість (у т.ч. до інших бета-лактамів).
Побочные действия З боку органів ШКТ: стоматит, глосит.
Алергічні реакції: анафілаксія, кропивянка, ангіоневротичний набряк, поліморфна еритема, ексфоліативний дерматит.
Інші: підвищення температури тіла, артралгія, реакція Яріша- Герксгеймера, хворобливість і інфільтрати у місці введення.
Способ применения и дозы В / м. Ретарпен 1,2 призначений для лікування дітей і дорослих, Ретарпен 2,4 - дорослих. Дорослим при первинному сифілісі: однократно 2,4-4,8 млн МО в 2 різних місця, при вторинному сифілісі: 2400000 МО, на курс 3 інєкції з інтервалом 1 тиждень.
При лікуванні фрамбезії і пінти: одноразово дітям 1200000 МО, дорослим одноразово 1,2-2,4 млн МО; людям, що мали контакт з хворими, або хворим з латентною формою інфекції - 1/2 дози.
При лікуванні інфекцій, спричинених чутливими до пеніциліну патогенними мікроорганізмами (гострий тонзиліт, скарлатина, бешиха та ранові інфекції): дітям до 12 років - 1200000 МО кожні 2-4 тижні залежно від тяжкості інфекції, дорослим - 1,2-2 , 4 млн МО 1 раз на тиждень.
Профілактика рецидивів ревматичної атаки і ревматичного ендокардиту: дітям до 12 років 0,6-1,2 млн МО кожні 4 тижні, дорослим - 1,2-2,4 млн МО кожні 4 тижні.
Для профілактики скарлатини у людей, що мали контакт з хворими: дітям 1200000 МО кожні 3-4 тижні, дорослим - 2400000 МО.
Для профілактики інфекційних ускладнень після екстракції зубів, тонзилектомії та інших малих хірургічних втручань: дітям і дорослим - 1200000 МО, при проведенні великих хірургічних втручань для профілактики інфекційних ускладнень дітям - 1200000 МО, дорослим - 1,2-2, 4 млн МО кожні 7-14 днів до одужання.
Передозировка Не описана.
Взаимодействия с другими препаратами Конкурентно інгібірує виведення протизапальних, протиревматичних і жарознижуючих засобів (індометацин, фенілбутазон та саліцилати). Не слід поєднувати з бактеріостатичними ЛЗ. При використанні в комбінації з іншими антибіотиками - доза більш токсичного компонента може бути зменшена, якщо показана синергічна дія).
Меры предосторожности при приеме Перед початком терапії, протягом не менше 4 місяців необхідно проведення мікроскопічних і серологічних досліджень.
При призначенні хворим на цукровий діабет слід брати до уваги тривале всмоктування Ретарпену з мязового депо. З обережністю призначають хворим, схильним до алергічних реакцій.
При розвитку подібних реакцій, терапію припиняють (необхідне введення адреналіну, антигістамінних препаратів і кортикостероїдів).
При тривалій терапії антибіотиками необхідно звертати увагу на надмірне розмноження стійких мікроорганізмів.
Особые указания при приеме Приготовану суспензію перед вживанням сильно струснути. Препарат не можна вводити підшкірно, в / в, інтралюмбально і в порожнині тіла.
Условия хранения Список Б .: У захищеному від світла місці, при температурі нижче 25 ° C.
Срок годности 48 мес.
|