Развлекательный портал ROBIK.net

Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем пачка картонная 1.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 пачка картонная 1.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 пленка термоусадочная 10.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 пленка термоусадочная 20.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 коробка (коробочка) картонная 30.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 коробка (коробочка) картонная 40.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 коробка (коробочка) картонная 45.

Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, закрытие эпифизов, беременность, кормление грудью.

Побочные действия
Головная боль, повышение внутричерепного давления, сопровождающееся сильными и частыми головными болями, тошнотой, рвотой, нарушением зрения, угнетение функции щитовидной железы с развитием симптомов гипотиреоза, гипергликемия, лейкемия, эпифизеолиз головки бедренной кости, отечный синдром; местные реакции — изменение объема жировой ткани, боль и зуд в месте инъекции.

Меры предосторожности при приеме
Следует соблюдать осторожность при назначении больным сахарным диабетом или пациентам, имеющим семейную предрасположенность к данному заболеванию (возможно увеличение потребности в инсулине). Необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и моче.

У пациентов с недостаточностью гормона роста вследствие новообразований головного мозга следует проводить более частые обследования для исключения прогрессирования и рецидива опухолевого роста.

В период лечения возможно развитие гипотиреоза и снижение эффективности терапии (необходим периодический контроль функционального состояния щитовидной железы и адекватная заместительная терапия тиреоидными препаратами).

Эпифизеолизы головок трубчатых костей чаще встречаются у пациентов с эндокринными нарушениями, включающими недостаточность гормона роста. Обнаружение хромоты на фоне терапии гормоном роста у детей требует тщательного наблюдения.

В случае наличия тяжелых или повторяющихся головных болей, нарушения зрения, тошноты, рвоты рекомендуется осмотр глазного дна (фундоскопия) для выявления отека диска зрительного нерва, наличие которого предполагает возможность внутричерепной гипертензии. В этом случае, по возможности, необходимо прекратить лечение гормоном роста. При повторном назначении обязателен тщательный мониторинг симптомов внутричерепной гипертензии. Необходимо менять места подкожных инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий. Лучшие результаты наблюдаются при назначении лечения как можно в более раннем возрасте. Лечение продолжают до полового созревания и до закрытия зон роста костей. Возможно прекращение лечения при достижении желаемого роста.

Особые указания при приеме
Некоторые препараты содержат токсичный для новорожденных бензиловый спирт в качестве консерванта.

При растворении не встряхивать!

Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Растворитель - при температуре не выше 25 °C. После приготовления хранить не более 14 сут.

Срок годности
24 мес.