Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Простенонгель (Prostenongel)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Простенонгель (Prostenongel)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Гель для эндоцервикального введения
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Относится к простагландинам — ПГЕ2. Оказывает стимулирующее действие на сократительную активность и тонус миометрия, модулирует реакцию внутренних органов на различные гормональные воздействия, вызывает ритмичные сокращения беременной матки на любом сроке беременности (чувствительность выше в последнем триместре беременности).

    При местном применении сокращает гладкую мускулатуру матки и увеличивает ее кровоснабжение, способствует размягчению, сглаживанию и раскрытию шейки матки и стимулирует сокращения гладкой мускулатуры.

    Показания к применению
    Стимуляция созревания шейки матки, индукция родов у женщин с доношенной или почти доношенной беременностью.

    Форма выпуска
    Гель для эндоцервикального введения 1 мг/доза; шприц полипропиленовый 3.5 гс катетером стерильным , мешок (мешочек) бумажный ламинированный 1, пачка картонная 1;

    Фармакодинамика
    Аналог простагландина Е2 (PGЕ2). Оказывает стимулирующее влияние на органы, содержащие гладкомышечные клетки, в т.ч. на сократительную активность и тонус миометрия, а также модулирует реакцию внутренних органов на различные гормональные воздействия.

    При эндоцервикальном применении динопростон способствует преиндукционному размягчению шейки матки (созреванию) у пациенток с неблагоприятными параметрами индукции, повышает общую эффективность индукции. Специфический механизм действия до конца не выяснен. Показано, что динопростон увеличивает кровоснабжение шейки матки подобно тому, как это происходит в начальном периоде спонтанных родов. На основании этого полагают, что при эндоцервикальном введении динопростон оказывает влияние на гемодинамику шейки матки, способствуя ее созреванию.

    Фармакокинетика
    Результаты измерения концентраций в плазме крови метаболита 13,14-дигидро-15-кето-PGЕ2 показали, что PGЕ2 быстро всасывается, время достижения Cmax в плазме составляет 50-75 мин. Средние значения Cmax в плазме после эндоцервикального введения динопростона составляли 433±51 пкг/мл, а в контрольной группе - 137±24 пкг/мл.

    PGЕ2 интенсивно метаболизируется в легких с образованием метаболитов, которые подвергаются дальнейшему метаболизму в печени и почках. Выводится главным образом почками в виде метаболитов.

    Использование во время беременности
    При применении для стимуляции родов и индукционной подготовки динопростон может вызвать изменения ЧСС плода во время родов, дистресс плода, снижение статуса новорожденного (оценка по шкале Апгар менее 7).

    Противопоказания к применению
    Для индукции родов: кесарево сечение или большие хирургические вмешательства на матке в анамнезе, высокая степень несоответствия таза и головки, трудные и/или травматичные роды в анамнезе, 6 и более доношенных беременностей в анамнезе, предшествующий дистресс плода, пельвиоперитонит в анамнезе, немакушечное предлежание, инфекции нижних отделов половых путей, кровянистые выделения из влагалища неясной этиологии при беременности, вскрывшийся плодный пузырь.

    С целью медикаментозного аборта: нелеченые инфекции органов малого таза; цервицит и/или инфекционно-воспалительные заболевания влагалища (противопоказано экстраамниотическое введение).

    Побочные действия
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение жара, артериальная гипотензия, сопровождающиеся тремором, головной болью, головокружением; редко - внезапный сосудистый коллапс, артериальная гипертензия.

    Со стороны репродуктивной системы: гиперактивность матки, разрыв матки.

    Со стороны ЦНС: редко - судороги, изменения на ЭЭГ.

    Местные реакции: в месте в/в введения возможно раздражение тканей и эритема.

    Прочие: повышение температуры тела, увеличение количества лейкоцитов.

    Способ применения и дозы
    Интравагинально, эндоцервикально. Режим дозирования индивидуальный.

    Передозировка
    Симптомы: значительное усиление и учащение сокращений матки, дистресс плода.

    Лечение: в/в введение бета-адреномиметиков; при неэффективности — быстрое родоразрешение.

    При передозировке геля: препарат необходимо удалить из влагалища, поместив пациентку в положение полулежа на боку; показано применение кислорода.

    Взаимодействия с другими препаратами
    При одновременном применении c окситоцином динопростон потенцирует его действие на матку.

    Меры предосторожности при приеме
    Динопростон предназначен для использования только в условиях стационара. Перед применением для индукции родов необходимо тщательно оценить соответствие размеров таза и головки плода; в ходе родов необходимо тщательно наблюдать за маточной активностью, течением процесса созревания и раскрытия шейки матки, состоянием плода. При наличии в анамнезе гипертонических или тетанических маточных сокращений контролируют активность матки и статус плода в течение всего периода индуцированных родов. Если у пациентки сохраняются высокотоничные сокращения, следует учитывать возможность разрыва матки.

    У женщин старше 35 лет с осложнениями, возникшими во время беременности, а также при сроке беременности более 40 нед существует повышенный риск послеродового диссеминированного внутрисосудистого свертывания, поэтому применять динопростон у таких пациенток следует с осторожностью. Сразу после родов (как можно раньше) необходимо определить, не существует ли у пациентки риск развития фибринолиза.

    При применении в форме геля следует соблюдать осторожность, чтобы не ввести гель выше уровня внутреннего зева в экстраамниотическое пространство (возможна гиперстимуляция матки).

    Особые указания при приеме
    Применяют только в условиях специализированного стационара под строгим врачебным контролем.

    С осторожностью применяют у пациенток с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, глаукомой.

    Условия хранения
    Список Б.: При температуре 2–8 °C.

    Срок годности
    36 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!