|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Субстанция-порошок
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия Сочетает тимолептический эффект с регулирующим влиянием на ЦНС (активирующе действует на больных с апатическими и анергическими депрессиями и седативно — при ажитированных состояниях).
Проявляет ноотропные свойства и улучшает познавательные (когнитивные) функции.
Нормализует обмен нейромедиаторных моноаминов в ЦНС. Обратимо ингибирует МАО (особенно МАО типа А), блокирует дезаминирование серотонина, в меньшей степени — норадреналина и незначительно — тирамина.
Стимулирует адренергические (ослабляет депрессию, вызываемую резерпином, и потенцирует эффекты фенамина и предшественника норадреналина — L-дофа) и серотонинергические (усиливает действие предшественника серотонина — 5-окситриптофана) структуры. Частично ингибирует обратный захват серотонина.
Показания к применению Маниакально-депрессивный психоз, шизофрения с аффективными расстройствами и инволюционным психозом, протекающим с депрессией, депрессии, в т.ч. с психомоторной заторможенностью и астеническими расстройствами, сопровождающиеся тревожно-депрессивным и тревожно-бредовым компонентами, анестетической, ипохондрической и неврозоподобной симптоматикой, сенильная, инволюционная депрессия, депрессивные и тревожно-депрессивные состояния у больных алкоголизмом, особенно в период абстиненции.
Форма выпуска Субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг барабан 1;
Субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 50 кг барабан 1;
Субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг барабан 1;
Фармакокинетика Быстро всасывается после приема внутрь, легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ; создает высокие концентрации в мозге.
Использование во время беременности Противопоказано.
Противопоказания к применению Острые воспалительные заболевания печени и кроветворной системы, беременность и кормление грудью (во время лечения исключено), младенческий возраст, предшествующее (1–2 нед) назначение ингибиторов МАО.
Побочные действия Сухость во рту, потливость, тремор, тахикардия, тошнота, головокружение.
Способ применения и дозы Внутрь — 50–75 мг в день в 2 приема, постепенно увеличивая дозу на 25–50 мг в сутки; терапевтический эффект достигается через 1–2 нед при дозах 150–300 мг в день.
При необходимости и хорошей переносимости — до 400 мг в сутки.
После достижения эффекта лечение в индивидуальной дозе продолжают 2–4 нед, затем постепенно отменяют.
При невротических и реактивных депрессиях используют меньшие дозы.
Передозировка Проявляется увеличением выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействия с другими препаратами Несовместим с ингибиторами МАО, в т.ч. с препаратами, обладающими подобной активностью (фуразолидоном, прокарбазином, селегилином и др.). Может повышать реакцию на адреналин и др. симпатомиметики.
Меры предосторожности при приеме Следует избегать работы, требующей повышенных психических и физических реакций (управление сложными потенциально опасными и транспортными механизмами).
Условия хранения Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. В герметичной упаковке.
Срок годности 60 мес.
|