Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Активен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов (синегнойная, гемофильная и кишечная палочки; шигеллы, сальмонеллы, менингококк, гонококк, некоторые разновидности энтерококков); многих штаммов стафилококков (продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, в т.ч. метициллин-резистентных); а также кампилобактера, легионелл, микоплазм, хламидий. К нему резистентны грамотрицательные анаэробы, спирохеты, микобактерии туберкулеза.

Показания к применению
Инфекции органов дыхания, ЛОР-органов, органов ЖКТ, мочеполовой системы, брюшной полости и малого таза, костей и суставов, кожи и мягких тканей; сепсис, эндокардит, менингоэнцефалит, хламидиоз, гонорея; инфекции на фоне угнетения иммунитета.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой 400 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;

Фармакодинамика
Активен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов (синегнойная, гемофильная и кишечная палочки; шигеллы, сальмонеллы, менингококк, гонококк, некоторые разновидности энтерококков); многих штаммов стафилококков (продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, в т.ч. метициллин-резистентных); а также кампилобактера, легионелл, микоплазм, хламидий. К нему резистентны грамотрицательные анаэробы, спирохеты, микобактерии туберкулеза.

Фармакокинетика
Пефлоксацин быстро и хорошо всасывается после приема препарата внутрь (биодоступность препарата практически полная). Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 90 мин. Объем распределения – 1,7 л/кг.

Связывание с белками плазмы крови незначительно (20-30%). После приема внутрь препарат быстро проникает в ткани, органы и жидкости организма, причем концентрация его здесь значительно выше, чем в сыворотке крови, проникает через гемато-энцефалический барьер. В бронхиальном секрете содержание пефлоксацина составляет 72-120%.

Пефлоксацин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов: N-деметилпефлоксацина (норфлоксацин), N-оксидпефлоксацина, оксодеметилпефлоксацина и др. Пефлоксацин выводится из организма в основном с мочой (около 60%) и частично с желчью (около 30%).

Период полувыведения пефлоксацина составляет 8-13 часов. . У больных с циррозом печени период полувыведения препарата увеличивается в 2-3 раза.

Использование во время беременности
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, детский возраст (до окончания фазы интенсивного роста).

Побочные действия
Диспептические расстройства, головокружение, слабость, головная боль, бессонница, тремор, миалгия, тромбоцитопения, фотосенсибилизация.

Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды (утром и вечером), по 400 мг 2 раза в день; при патологии печени — 8 мг/кг/сут.

Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия, при необходимости — гемодиализ и перитонеальный диализ. Специфический антидот неизвестен.

Взаимодействия с другими препаратами
Одновременное применение Перти и антацидных препаратов, содержащих гидроокись алюминия или магния, снижает всасывание пефлоксацина. В связи с этим Перти следует принимать за 1-2 ч до или не менее чем через 4 ч после приема указанных препаратов.

При одновременном применении Перти и теофиллина следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать его дозу, т.к. может наблюдаться нежелательное повышение концентрации теофиллина в крови и развитие соответствующих побочных эффектов.

При одновременном применении пефлоксацина и варфарина возможно усиление действия варфарина.

Меры предосторожности при приеме
Соблюдать осторожность при назначении больным пожилого возраста, с патологией ЦНС и пациентам с печеночной недостаточностью.

Условия хранения
Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности
36 мес.