Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Оказывает бактериостатическое действие.

Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие.

При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.

Показания к применению
Лечение туберкулеза при отсутствии возможности применения других более сильных средств.

Форма выпуска
гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 800 мг/г; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 4 г пачка картонная 10;

гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 800 мг/г; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 4 г пачка картонная 20;

гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 800 мг/г; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 4 г пачка картонная 50;

гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 800 мг/г; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 4 г пачка картонная 100;

гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 800 мг/г; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 5 г пачка картонная 10;

гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 800 мг/г; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 5 г пачка картонная 20;

гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 800 мг/г; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 5 г пачка картонная 50;

гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 800 мг/г; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 5 г пачка картонная 100;

гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 800 мг/г; пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 100 г пачка картонная 1;

Фармакодинамика
Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.

Фармакокинетика
Абсорбция высокая. При воспалении мозговых оболочек проникает в спинномозговую жидкость в умеренной степени. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Подвергается метаболизму. 50% дозы определяется в моче в виде ацетилированного производного. T1/2 - 30 мин. Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.

Использование во время беременности
Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

Противопоказания к применению
Почечная и/или печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени, амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, эпилепсия, беременность, повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям.

Побочные действия
Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.

Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

В единичных случаях: психозы.

При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.

Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 10-12 г, частота приема 2-3 Для детей - 150-300 мг/кг/, частота приема 3-4.

Взаимодействия с другими препаратами
Аминосалициловая кислота повышает T1/2 изониазида.

Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.

Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.

Меры предосторожности при приеме
Возможна перекрестная чувствительность к соединениям, содержащим пара-аминофенильную группу (некоторые сульфаниламиды и красители).

Пациентам, у которых прием ацетилсалициловой кислоты в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, препарат следует назначать в виде гранул, таблеток, покрытых оболочкой или таблеток, растворимых в кишечнике; возможны временное снижение дозы или временная отмена аминосалициловой кислоты, с постепенным увеличением дозы до терапевтической.

При лечении рекомендуется регулярно проводить контроль активности печеночных ферментов, анализ мочи и крови. При развитии гематурии и протеинурии требуется временная отмена ЛС.

При использовании у больных сахарным диабетом следует учитывать, что гранулы содержат 1 часть аминосалициловой кислоты и 2 части сахара (1 ч.ложка вмещает 6 г гранул, что соответствует 2 г аминосалициловой кислоты и 4 г сахара). Не следует принимать аминосалициловую кислоту в течение 6 ч до и после приема рифампицина.

Особые указания при приеме
Аминосалициловую кислоту и ее соли следует применять в комбинации с другими противотуберкулезными средствами.

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек и печени.

В присутствии аминосалицилатов нарушается проведение тестов на глюкозурию, в которых используются реагенты, содержащие медь.