Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Парацетамол (Paracetamol)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Парацетамол (Paracetamol)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Таблетки пероральные
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Блокирует синтез ПГ в ЦНС. Нарушает проведение болевых импульсов в афферентных путях, уменьшает пирогенное действие ПГ на центр терморегуляции в гипоталамусе, усиливает теплоотдачу.

    Показания к применению
    Болевой синдром различного генеза (головная и зубная, мигрень, миалгия, меналгия, артралгия); лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; плохая переносимость производных салициловой кислоты.

    Форма выпуска
    Таблетки 0,2 г контурная безъячейковая упаковка, №10.

    Таблетки 0,2 г стрип, №10.

    Таблетки 0.2 г блистер, №10.

    Таблетки 325 мг контурная ячейковая упаковка, №6, №12.

    Таблетки 325 мг контейнер, №30.

    Таблетки 0.5г контурная безъячейковая упаковка, №10.

    Таблетки 0,5 г контурная ячейковая упаковка, №10.

    Фармакодинамика
    Парацетамол обладает жаропонижающим, анальгезирующим и умеренно противовоспалительным свойством. Угнетает возбудимость центра терморегуляции, также ингибирует (угнетает) синтез простагландинов, медиаторов воспаления с выраженным органическим эффектом.

    Фармакокинетика
    Парацетамол быстро всасывается в верхних отделах кишечника, проникает во все ткани организма, метаболизируется в печени, с образованием глюкорангида и сульфата парацетамола, выделяется в основном почками.

    Незначительное количество парацетамола деацетилируется с образованием парааминофенола, который способствует образованию метгемоглобина, это обусловливает токсичность препарата.

    Связываемость парацетамола с плазменными белками крови составляет 25%.

    Максимальная концентрация препарата при приеме внутрь наблюдается через 30-40 минут. Жаропонижающий эффект наступает через 1,5-2 часа.

    Период полувыведения парацетамола 2-4 часа.

    При длительном применении парацетамола в больших дозах, препарат может оказывать гепатотоксическое действие.

    Использование во время беременности
    С осторожностью назначают парацетамол беременным и в период лактации.

    Противопоказания к применению
    Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, анемия, алкоголизм, беременность (I триместр).

    Побочные действия
    Со стороны системы крови: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, метгемоглобинемия.

    Со стороны системы выделения: почечная колика, пиурия асептическая, гломерулонефрит.

    Со стороны нервной системы: повышенная возбудимость или наоборот сонливость.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение сократимости сердечной мышцы.

    Со стороны системы пищеварения: тошнота, боль в эпигастральной области. При длительном применении парацетамола в больших дозах препарат может оказывать гепатотоксическое действие.

    Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, ангионевротический отек.

    Способ применения и дозы
    Для взрослых разовая доза парацетамола составляет 0,35-0,5 г 3-4 раза в сутки, максимальная разовая доза для взрослых 1,5 г, максимальная суточная доза 3-4 г. Препарат следует принимать после приема пищи, запивая большим количеством воды.

    Для детей от 9 до 12 лет, максимальна суточная доза составляет 2 г.

    Для детей от 3 до 6 лет, максимальная суточная доза 1-2 г парацетамола, из расчета 60 мг на 1 кг массы тела ребенка в 3-4 приема.

    Передозировка
    Если количество принятого препарата во много раз превышает максимально рекомендуемую дозу, то это может вызвать токсическое действие на печень, которое сопровождается сонливостью, бледностью кожных и видимых слизистых покровов, тошнотой, рвотой и головокружением. Большинство из этих симптомов развиваются в первые сутки.

    При появлении подобных симптомов следует срочно обратиться за медицинской помощью, так как показана срочная госпитализация.

    Как антидот используют Ν-ацетилцистеин внутривенно или перорально. Также рекомендовано дезинтоксикационное и симптоматическое лечение.

    Взаимодействия с другими препаратами
    Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона). Жаропонижающую и болеутоляющую активность повышает кофеин, снижают — рифампицин, фенобарбитал и алкоголь (ускоряют биотрансформацию, индуцируя микросомальные ферменты печени).

    Меры предосторожности при приеме
    Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.

    Условия хранения
    Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

    Срок годности
    36 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!