|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Таблетки пероральные
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс.
Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами.
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.
Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность.
Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола.
Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Показания к применению - когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
- в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
- церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
- экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
- последствия перенесенных нейроинфекций и ЧМТ (в составе комплексной терапии);
- коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
- эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
- расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
Детям:
- умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);
- детский церебральный паралич;
- заикание (преимущественно клоническая форма);
- эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).
Форма выпуска Таблетки 250 мг; банка (баночка) полимерная 50 пачка картонная 1;
Таблетки 500 мг; банка (баночка) полимерная 50 пачка картонная 1;
Таблетки 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5;
Таблетки 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5;
Фармакокинетика При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).
Использование во время беременности Противопоказано в I триместре беременности.
Использование при нарушением функции почек Противопоказано.
Противопоказания к применению - гиперчувствительность;
- острая почечная недостаточность;
- беременность (I триместр).
Побочные действия Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).
Способ применения и дозы Внутрь, через 15–30 мин после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
При задержке речевого развития: по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г), детям — по 0,25–0,5 г 2–3 раза в день (суточная доза 25–50 мг/кг). Курс лечения — от 2 нед до 3 мес, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.
При гиперкинезах (тиках): взрослым — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес; детям — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес.
При последствиях нейроинфекций и ЧМТ: по 0,25 г 3–4 раза в день.
В качестве корректора при нейролептическом синдроме (побочном действии нейролептических средств): взрослым — по 0,5–1 г 3 раза в день, детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Курс лечения — 1–3 мес.
При эпилепсии: взрослым — по 0,5–1 г 3–4 раза в день; детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день ежедневно. Курс лечения длительный (до 6 мес).
При умственной недостаточности у детей: по 0,5 г 4–6 раз в день ежедневно в течение 3 мес.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет (при необходимости приема препарата таблетку следует растолочь).
Передозировка При острой передозировке препарата наблюдается усиление побочных эффектов препарата. Специфического антидота нет.
Показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическое лечение.
Взаимодействия с другими препаратами Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности 36 мес.
|