Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Ингибирует синтез ПГ и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. T1/2 из плазмы 1–4 ч.

Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.

Показания к применению
Лихорадка, боли: головная, зубная, мышечная, суставная, при менструации.

Форма выпуска
Таблетки для приготовления шипучего напитка 500 мг; флакон (флакончик) 20;

Фармакодинамика
Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.

В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Фармакокинетика
Всасывается практически полностью при введении в желудок.

Максимальная концентрация в плазме достигается в первом варианте через 0,5–1 ч (после применения шипучих таблеток быстрее) и через 2–3 ч во втором варианте.

Действие продолжается 4–6 ч после приема внутрь (несколько дольше после ректального введения). Степень связывания с белками плазмы незначительна.

Метаболизируется в печени. Метаболиты парацетамола обладают определенной гепатотоксичностью, но в обычных концентрациях она не проявляется (образуются глюкурониды и сульфаты).

Около 80% выводится почками.

Использование во время беременности
Можно применять в терапевтических дозах.

Противопоказания к применению
Тяжелая печеночная и почечная недостаточность.

Побочные действия
Диспепсия, нарушение функции почек и печени (при длительном применении в больших дозах), отеки (за счет натрия в составе шипучих таблеток), гипогликемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, аллергические реакции.

Способ применения и дозы
Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г.

Кратность назначения - до 4 раз в сутки.

Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней. У пациентов с нарушениями функции печени или почек, с синдромом Жильбера, у пожилых больных суточная доза должна быть уменьшена и увеличен интервал между приемами.

Дети: максимальная суточная доза для детей

до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг,
до 1 года (до 10 кг) - 500 мг,
до 3 лет (до 15 кг) - 750 мг,
до 6 лет (до 22 кг) - 1 г,
до 9 лет (до 30 кг) - 1.5 г,
до 12 лет (до 40 кг) - 2 г.

Взаимодействия с другими препаратами
Зидовудин увеличивает (особенно при длительном применении) опасность возникновения нейтропении.

Барбитураты, алкоголизм, недостаточное питание повышают гепатотоксичность. На фоне парацетамола возрастает концентрация хлорамфеникола в плазме крови.

Меры предосторожности при приеме
Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера.

Условия хранения
При комнатной температуре.

Срок годности
36 мес.