Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Ингибирует циклооксигеназу, подавляет синтез ПГ. Стимулирует альфа-адренорецепторы, уменьшает отечность слизистых.

Показания к применению
Грипп, ОРВИ, ОРЗ.

Форма выпуска
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 200 мг і псевдоефедрину гідрохлориду 30 мг; у блістері 6 шт., в картонній коробці 2 блістери.

Фармакодинамика
Інгібує циклооксигеназу, пригнічує синтез ПГ. Стимулює альфа-адренорецептори, зменшує набряклість слизових.

Фармакокинетика
При прийомі всередину добре абсорбується з ЖКТ. Cmax створюється протягом 1 год, при прийомі після їжі - протягом 1,5-2,5 год. Звязування з білками плазми - 90%. Повільно проникає в порожнину суглоба, але затримується в синовіальній тканині, створюючи в ній великі концентрації, ніж у плазмі. Біологічна активність асоційована з S-енантіомером. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми повільно трансформується в активну S-форму.

Піддається біотрансформації. Відомі 3 основних метаболіти, що виводяться нирками. У незміненому вигляді з сечею екскретується не більше 1%. Має двухфазну кінетику елімінації з T1 / 2 з плазми 2-2,5 год (для ретард форм - до 12 год).

Использование во время беременности
З обережністю застосовувати при вагітності та лактації.

Противопоказания к применению
Гіперчутливість, ерозивно-виразкові ураження ШКТ, виражені порушення з боку серцево-судинної системи, гіпертиреоз, цукровий діабет, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, дитячий вік (до 12 років).

Побочные действия
Розлади ШКТ (нудота, біль в епігастральній ділянці), запаморочення, підвищена стомлюваність, тахікардія, загрудінні болю, спрага, посилене потовиділення.

Способ применения и дозы
Всередину, запиваючи водою, 2 табл., Потім - по 1-2 табл. кожні 4 год; максимальна добова доза - 6 табл.

Передозировка
Симптоми: біль у животі, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, брадикардія, тахікардія, фібриляція передсердь, зупинка дихання.

Лікування: промивання шлунка (тільки протягом 1 год після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія.

При пригніченні дихання - специфічний опіоїдний антагоніст - налоксон.

Взаимодействия с другими препаратами
Не рекомендується застосовувати одночасно з ацетилсаліциловою кислотою або іншими НПЗЗ.

При одночасному прийомі з ацетилсаліциловою кислотою ібупрофен знижує її протизапальну та антиагрегаційну дію (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують в якості антиагрегаціонного засобу малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену).

При призначенні з антикоагулянтними і тромболітичними ЛЗ (алтеплазой, стрептокіназою, урокіназою) підвищується ризик розвитку кровотеч.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцін збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії.

Циклоспорин і препарати золота посилюють вплив ібупрофену на синтез ПГ в нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності. Ібупрофен підвищує плазмову концентрацію циклоспорину і ймовірність розвитку гепатотоксичних ефектів.

ЛЗ, що блокують канальцеву секрецію, знижують виведення і підвищують плазмову концентрацію ібупрофену.

Індуктори мікросомального окислення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, підвищуючи ризик розвитку важких гепатотоксичних реакцій. Інгібітори мікросомального окислення знижують ризик гепатотоксичної дії. Знижує гіпотензивну активність вазодилататорів, натрійуретичну - фуросеміду та гідрохлортіазиду. Знижує ефективність урикозуричних препаратів, посилює дію антиагрегантів. Підсилює побічні ефекти мінералокортикоїдів, глюкокортикоїдів, естрогенів, етанолу. Підсилює ефект пероральних гіпоглікемічних ЛЗ, похідних сульфонілсечовини та інсуліну. Антациди і холестирамін знижують абсорбцію. Збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію, метотрексату. Кофеїн підсилює аналгезуючий ефект.

Меры предосторожности при приеме
Не можна призначати пацієнтам, які брали протягом попередніх 2 тижнів інгібітори МАО.

Условия хранения
У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.

Срок годности
36 мес.