Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов.

Показания к применению
- профилактика и лечение воспалительных и раневых осложнений при комплексном и комбинированном лечении онкологических больных;

- профилактика и лечение лейко- и нейтропении при проведении цитостатической химиотерапии и лучевой терапии у взрослых и детей старше 3 лет.

Форма выпуска
розчин для внутрішньомязового і підшкірного введення 15 мг / мл; ампула 5 або 10 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 1 або 5;

Фармакодинамика
Прискорює гранулоцитопоез на стадії промиелоцитов імиелоцитов, збільшує індекс дозрівання нейтрофілів. Значно активізує процеси проліферації, міграції та диференціювання еритроцитів, тромбоцитів і лімфоцитів, діючи на всіх рівнях кровотворення. Має імуномодулюючу дію на клітинному і гуморальних рівнях: активує і підвищує вміст клітин-кілерів СD4 +, стимулює антитілоутворення. Активує противірусний, протигрибковий і протимікробний імунітет.

Застосування препарату забезпечує значно більш гладке протягом ранового процесу в післяопераційному періоді у пацієнтів, які отримують комплексне і комбіноване лікування з приводу онкологічних захворювань, - знижуються частота розвитку місцевих гнійних і загальносистемних ускладнень, загальна інтоксикація.

Препарат не має канцерогенну і мутагенну дію.

Фармакокинетика
При п / к і в / м введенні рекомендованої дози нуклеоспермат натрію швидко надходить у кров. Його концентрація в крові підвищується в прямій лінійної залежності. Tmах при разовому п / к і в / м введенні - 0,5 год, Т1 / 2 - близько 60 годин. Через 24 год починається швидке зниження концентрації препарату в крові, повязане з його розподілом в органах і тканинах. Перерозподіл препарату між плазмою і форменими елементами крові відбувається паралельно з його метаболізмом і виведенням.

Поступове виведення препарату з крові відбувається в інтервалі часу з 2-х по 8-у добу від моменту введення. При багаторазовому введенні препарату кожні 24 год протягом 5 діб спостерігається процес його накопичення в крові та кістковому мозку тільки від перших чотирьох доз. В інших проліферуючих тканинах сумарна концентрація нуклеоспермат натрію зростає і після пятої введеної дози. Через 8 діб після 5-го введення препарату його концентрація значно знижується у всіх органах і тканинах, однак перевищує при цьому концентрацію, що досягається при однократному введенні та є достатньою для терапевтичної дії препарату.

Основним шляхом транспорту нуклеоспермат натрію при всіх шляхах введення є ендолімфатичний шлях. Найбільшу тропність до препарату мають кістковий мозок, лімфовузли, селезінка, тимус, нирки.

Препарат проходить гематоенцефалічний барєр. Виводиться, в т.ч. у вигляді метаболітів, в основному з сечею і частково з калом. T1 / 2 при п / к і в / м введенні становить від 63 до 69 годин.

При в / м введенні протягом першої доби виводиться з сечею близько 50% препарату, калом - 12,5%; при п / к введенні - 37 і 3% відповідно.

Использование во время беременности
Протипоказаний.

Противопоказания к применению
- підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату;

- гострі захворювання печінки, нирок, підшлункової залози, ШКТ;

- тяжка серцева недостатність;

- порушення мозкового кровообігу;

- вагітність;

- період лактації;

- дитячий вік (до 3 років).

З обережністю - будь мієлоїдна передпухлинний захворювання.

Побочные действия
Короткочасне підвищення температури тіла до 38 ° C, гіперемія і болючість у місці інєкції, що не вимагають спеціального медикаментозного лікування.

Способ применения и дозы
В / м, п / к. Перед введенням підігріти флакон або ампулу до температури тіла. Рекомендується повільне введення - 5 мл за 1,5-2 хв.

Профілактика нейтропенії. Дорослим - у дозі 5 мл 1 раз на добу протягом 3-5 днів; дітям старше 3 років - у дозі 5 мл 1 раз на добу протягом 1-2 днів, перше введення препарату - за 24 год до початку курсу хіміотерапії.

Лікування нейтропенії. Дорослим - у дозі 5-10 мл 1 раз на добу протягом 5-10 днів; дітям старше 3 років - у дозі 5 мл 1 раз на добу протягом 1-4 днів.

Максимальна разова доза для дорослих - 150 мг (10 мл розчину 15 мг / мл), для дітей - 75 мг (5 мл розчину 15 мг / мл).

Для зниження больових відчуттів в місці інєкції допустимо спільне в / м введення з 0,5 мл 0,5 або 2% розчину лідокаїну.

Взаимодействия с другими препаратами
Можна застосовувати одночасно з цитостатиками і лідокаїном; підсилює дію антикоагулянтів.

Особые указания при приеме
Розчини для інєкцій не містять консервантів, тому після відкриття флакона / ампули для інєкцій розчини повинні бути використані відразу.

Условия хранения
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі 4-8 ° C.

Срок годности
36 мес.