Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Ноотобрил (Nootobril)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Ноотобрил (Nootobril)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Раствор для инъекций
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Повышает концентрацию АТФ в ткани мозга, стимулирует биосинтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, гликолиз. Улучшает интегративную деятельность головного мозга, синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, мозговой кровоток, оказывает антигипоксическое действие. Способствует улучшению памяти, облегчает процесс обучения, повышает умственную работоспособность.

    Показания к применению
    Нарушение мозгового кровообращения, хроническая церебрально-сосудистая недостаточность (атеросклероз и др.), коматозные и субкоматозные состояния после травмы головного мозга или интоксикации, восстановительный период после этих состояний. Снижение интеллектуально-мнестических функций, нарушения эмоционально-волевой сферы, невротические и депрессивные состояния, в т.ч. с сенесто-ипохондрическими нарушениями. В комплексной терапии эпилепсии.

    Форма выпуска
    1 мл розчину для інєкцій 20% містить парацетамолу 0,2 г; в ампулах по 5 мл, у контурній чарунковій упаковці 5 або 6 ампул, в картонній пачці 2 упаковки.

    Фармакодинамика
    Активізує асоціативні процеси в ЦНС, покращує память, настрій і ментальність у здорових і хворих людей.

    Стимулює інтегративну діяльність мозку та інтелектуальну активність, покращує синаптичну провідність в корі і звязки між півкулями головного мозку, полегшує процеси навчання, відновлює і стабілізує порушені функції мозку (свідомість, память, мова), підвищує розумову працездатність. Нормалізує співвідношення АТФ і АДФ (активує аденілатциклазу та інгібує нуклеотідфосфатазу), збільшує активність фосфоліпази А, стимулює пластичні та біоенергетичні процеси в нервовій тканині, прискорює обмін нейромедіаторів.

    Підвищує стійкість мозкової тканини до гіпоксії та токсичних впливів, посилює синтез ядерної РНК і фосфоліпідів, стимулює гліколітичні процеси, посилює утилізацію глюкози в головному мозку.

    Покращує мікроциркуляцію, блокує агрегацію тромбоцитів, оптимізує конформаційні властивості еритроцитарної мембрани і здатність еритроцитів до проходження через мікросудини, збільшує регіонарний кровотік в ішемізованих ділянках мозку. Підсилює альфа- і бета-активність і знижує дельта-активність на ЕЕГ. Знижує вираженість вестибулярного ністагму.

    Фармакокинетика
    Швидко і практично повністю всмоктується при прийомі всередину. Біодоступність становить 100%. Після прийому всередину в дозі 2 г Cmax в плазмі через 30 хв становить 40-60 мкг / мл. З білками плазми не звязується. Максимальна концентрація в лікворі створюється через 2-8 годин. Проникає в усі органи і тканини, проходить через плацентарний барєр. Вибірково накопичується в корі головного мозку, в основному в лобових, тімяних і потиличних долях, мозочку і базальних гангліях. Практично не метаболізується. T1 / 2 з плазми становить 4-5 год; ліквору - 6-8 годин. Через 30 год більше 95% виводиться нирками у незміненому вигляді. У пацієнтів з нирковою недостатністю T1 / 2 подовжується.

    Использование во время беременности
    Протипоказано при вагітності, на час лікування слід припинити грудне вигодовування.

    Противопоказания к применению
    Гіперчутливість, гостра ниркова недостатність, ажитированного депресії, хвороба Гентінгтона, вік до 1 року, вагітність, годування груддю.

    Побочные действия
    Дратівливість, неспокій, неврівноваженість, моторне і сексуальне збудження, порушення сну, головний біль, загострення коронарної недостатності.

    Способ применения и дозы
    Дорослим: в / м, в / в по 2-4 г / добу, швидко доводячи дозу до 4-6 г / добу, при поліпшенні стану переходять на пероральний прийом. Всередину, після курсу в / м або в / в лікування, починаючи з добової дози 1,2 г, доводячи її до 2,4-3,2 г / добу в 3-4 прийоми. Через 2-3 тижнів дозу зменшують до 1,2-1,6 г / добу в 3-4 прийоми. Курс лікування від 2-3 тижнів до 2-6 міс. При необхідності курс повторюють через 6-8 тижнів. Дітям до 5 років: усередину, до їжі по 0,2 г 3 рази на добу. Дітям 5-16 років: внутрішньо, до їди, по 0,4 г 3 рази на добу, максимальна добова доза - 1,8 г. Рекомендується проведення 2-3 курсів лікування на рік.

    Передозировка
    Симптоми: більш виражені симптоми побічної дії.

    Лікування: симптоматичне.

    Взаимодействия с другими препаратами
    При одночасному застосуванні із засобами, що стимулюють ЦНС, нейролептиками - посилення гіпокінезії.

    Меры предосторожности при приеме
    З обережністю застосовувати під час роботи водіям транспортних засобів і людям, професія яких повязана з підвищеною концентрацією уваги.

    Условия хранения
    Список Б.: У захищеному від світла місці.

    Срок годности
    60 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!