|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Субстанция-порошок
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия Накапливается в мембранах нервных волокон и окончаний и взаимодействует с рецепторами, расположенными в потенциалзависимых натриевых каналах. Снижает проницаемость мембран для ионов натрия, препятствуя возникновению потенциала действия и проведению болевого импульса.
Показания к применению Местная анестезия: инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинно-мозговая; вагосимпатическая и паранефральная блокада; потенцирование действия наркозных средств при общей анестезии; болевой синдром различного генеза (в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки); спазмы кровеносных сосудов, нейродермит, геморрой, тошнота.
Форма выпуска субстанція-порошок; пакет (пакетик) поліетиленовий 10 кг, мішок (мішок) паперовий 1; субстанція-порошок; пакет (пакетик) поліетиленовий 15 кг; субстанція-порошок; пакет (пакетик) поліетиленовий 5 кг, мішок (мішечок) паперовий 1;
Фармакодинамика Порушує генерацію та проведення нервових імпульсів в основному в безміелінових волокнах. Будучи слабкою основою, взаємодіє з рецепторами мембранних натрієвих каналів, блокує потік іонів натрію, витісняє кальцій з рецепторів, розташованих на внутрішній поверхні мембрани. Змінює потенціал дії в мембранах нервових клітин без вираженого впливу на потенціал спокою.
Протиаритмічна дія повязана зі збільшенням ефективного рефрактерного періоду, зниженням збудливості і автоматизму міокарда.
Фармакокинетика Погано абсорбується через слизові оболонки. При парентеральному введенні добре всмоктується, швидко гідролізується в кровотоці під дією естераз і холінестераз плазми крові до параамінобензойної кислоти і діетиламіноетанолу. T1 / 2 складає 0,7 хв, 80% препарату виділяється з сечею.
Противопоказания к применению Гіперчутливість.
Побочные действия Запаморочення, слабкість, гіпотонія, алергічні реакції.
Способ применения и дозы Всередину, в / к, в / м, в / в, методом електрофорезу. Для інфільтраційної анестезії використовують 0,25-0,5% розчини, провідникової - 1-2% епі- або перидуральной - 2% (20-25 мл), спинно-мозкової - 5% розчин (2-3 мл). Можливе призначення для внутрішньокісткової анестезії.
При паранефральній блокаді вводять 50-80 мл 0,5% розчину, вагосимпатичній - 30-100 мл 0,25% розчину. Для усунення больового синдрому застосовують всередину, в / м або в / в. У вену вводять повільно від 1 до 10-15 мл 0,25-0,5% розчину.
Всередину використовують 0,25-0,5% розчин до 30-50 мл 2-3 рази на день.
Для циркулярної і паравертебральной блокади при екземі і нейродерміті рекомендуються в / к інєкції 0,25-0,5% розчину.
Лікування гіпертонічної хвороби, атеросклерозу, спазму коронарних судин - в / м 2% розчин по 5 мл 3 рази на тиждень, курс - 12 інєкцій (протягом року можливе проведення 4 курсів).
Передозировка При використанні у високих дозах можливе надлишкове всмоктування, супроводжується нудотою, блювотою, раптовим серцево-судинним колапсом, підвищеною нервовою збудливістю, тремором і судомами, пригніченням дихання.
Лікування: загальні реанімаційні заходи. У випадку розвитку інтоксикації після інєкції в мязи руки або ноги рекомендується термінове накладення джгута для зниження подальшого надходження препарату в загальний кровотік.
Взаимодействия с другими препаратами Підсилює ефект наркозних засобів.
Особые указания при приеме Не всмоктується зі слизових оболонок; не забезпечує поверхневої анестезії. Використовують спільно з 0,1% розчином адреналіну гідрохлориду із розрахунку 1 крапля на 2-5 мл розчину прокаїну.
Условия хранения Список Б.: У захищеному від світла місці, при кімнатній температурі.
Срок годности 36 мес.
|