Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Взаимодействует с пре- и постсинаптическими ГАМКА и ГАМКВ рецепторами, изменяет функционирование Ca2+, K+ и Cl- каналов, подавляет высвобождение активирующих медиаторов из пресинаптических окончаний и вызывает постсинаптическое торможение. Угнетает ЦНС.

Показания к применению
Глаукома, невротические расстройства, нарушения сна, послеоперационные психозы, тяжелые гипоксические состояния; в хирургической практике — для вводного наркоза при неполостных операциях с сохранением спонтанного дыхания.

Форма выпуска
раствор для внутривенного введения 20%; ампула 10 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10;
раствор для внутривенного введения 200 мг/мл; ампула 10 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10;

Фармакодинамика
Взаимодействует с пре- и постсинаптическими ГАМКА и ГАМКВ рецепторами, изменяет функционирование Ca2+, K+ и Cl- каналов, подавляет высвобождение активирующих медиаторов из пресинаптических окончаний и вызывает постсинаптическое торможение. Угнетает ЦНС. В малых дозах обладает анксиолитическим действием, уменьшает выраженность невротических расстройств и вегетативных реакций на стрессорные воздействия; оказывает снотворное действие. В больших дозах вызывает общую анестезию и миорелаксацию. Оказывает седативное, миорелаксирующее (центральное), противосудорожное и противошоковое действие. Обладает элементами ноотропной активности. Повышает устойчивость организма в целом, а также сердца, мозга и сетчатки глаза к кислородной недостаточности. Улучшает микроциркуляцию, повышает клубочковую фильтрацию, стабилизирует функцию почек в условиях кровопотери. Легко проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ.

Фармакокинетика
При в/в введении (вводный или акушерский наркоз) больной/пациентка засыпает через 5–7 мин, хирургическая стадия наркоза наступает через 30–40 мин, наркоз продолжается 2–4 ч. При пероральном применении сон наступает через 40–60 мин. Диуретический эффект при в/в введении проявляется через 10–15 мин после введения и длится 1,5–2 ч. При в/в введении до 70% препарата выводится из крови в течение 2–3 ч, при пероральном приеме стойкая концентрация препарата в крови сохраняется в течение 4–5 ч. Выведение 70–80% натрия оксибутирата наступает через 13–16 ч.

Противопоказания к применению
Гипокалиемия, миастения, поздний токсикоз беременности с артериальной гипертензией и гипокалиемией.

Побочные действия
При быстром в/в введении — психомоторное возбуждение, нарушение дыхания, тошнота, рвота, сонливость, гипокалиемия.

Способ применения и дозы
В/в, в 5–40% растворе глюкозы, медленно (1–2 мл/мин). Доза — 0,05–0,12 г/кг массы тела.

Передозировка
Симптомы: остановка дыхания.

Лечение: ИВЛ, поддержание функций дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

Взаимодействия с другими препаратами
Усиливает действие анальгетиков и средств для наркоза.

Меры предосторожности при приеме
При амбулаторном применении необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях профессиональной деятельностью, требующей быстрых психических и двигательных реакций и повышенной концентрации внимания.

Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте.

Срок годности
54 мес.