|
- Автор записи: Пользователь удален
- Форма лекарства: Таблетки пероральные
- Инструкция по лекарству:
Описание фармакологического действия Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, десенсибилизирующее действие. Подавляет провоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления (Pg, гистамин, брадикинины, цитокины, факторы комплемента и др. неспецифические эндогенные "повреждающие" факторы). Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1 нед лечения.
Показания к применению Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности, ревматоидный артрит, остеоартрит, подагра.
Форма выпуска таблетки 300 мг;
Фармакодинамика Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, десенсибилизирующее действие. Подавляет провоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления (Pg, гистамин, брадикинины, цитокины, факторы комплемента и др. неспецифические эндогенные "повреждающие" факторы). Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. при болях в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1 нед лечения.
Использование во время беременности Противопоказан.
Противопоказания к применению Гиперчувствительность, язвенные поражения ЖКТ, выраженные нарушения функции почек, беременность, лактация, детский возраст.
Побочные действия У отдельных пациентов регистрируются: НПВС-гастропатия, головная боль, сонливость, головокружение, тремор, беспокойство, повышенное потоотделение, зуд, сыпь, звон в ушах, снижение слуха, сердцебиение, астения, отеки, одышка, слабость, назофарингит, желтуха, гепатит, кровоточивость, дизурия, нефропатический синдром.
Способ применения и дозы При артритах по 300–600 мг 3–4 раза в сутки. При болевом синдроме по 200 мг каждые 4–6 ч, при необходимости суточная доза не должна превышать 3200 мг. Курс 2–3 нед. Препарат можно назначать во время приема пищи или с молоком.
Взаимодействия с другими препаратами Не сочетать с салицилатами. Повышает эффект (в т.ч. токсический) гидантоина, сульфаниламидов, непрямых антикоагулянтов (возможно, вытесняя их из связи с альбуминами плазмы).
Особые указания при приеме Налфон следует назначать с осторожностью больным с нарушениями функции печени, почек, пожилым больным. Во время лечения необходимо установить систематический контроль функции почек и печени, обследовать больных на предмет обнаружения язвы и кровотечения. В случаях повышения активности печеночных трансаминаз, появления кожной сыпи, эозинофилии, язвенного поражения ЖКТ, кровотечения из ЖКТ показана отмена препарата. Лечение налфоном снижает психические и двигательные реакции. Не рекомендуется комбинированное применение налфона с ацетилсалициловой кислотой.
Условия хранения Список Б.: При температуре 15–30 °C.
Срок годности 24 мес.
|