Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Блокирует циклооксигеназу и угнетает синтез ПГ.

Показания к применению
Болевой (головная боль, невралгии, артралгии, миозиты) и лихорадочный синдромы.

Форма выпуска
таблетки 0.5 г; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 5;

Фармакодинамика
Пригнічує синтез медіаторів запалення (ПГ, серотонін, кініни тощо), знижує активність протеаз лізосом, які беруть участь у запальній реакції. Впливає на фази ексудації та проліферації. Стабілізує білкові ультраструктури та клітинні мембрани, зменшує проникність судин і набряклість тканин. Розєднує окисне фосфорилювання, пригнічує синтез мукополисахарида. Пригнічує провоспалительную активність серотоніну. Гальмує проліферацію клітин у вогнищі запалення, підвищує резистентність клітин та стимулює загоєння ран. В болезаспокійливому ефект, поряд з впливом на центральні механізми больової чутливості, істотну роль відіграє місцевий вплив на вогнище запалення, здатність інгібувати альгогенность ендогенних речовин (кініни, гістамін, серотонін). Жарознижувальна дія повязана з пригніченням синтезу ПГ та впливом на центр терморегуляції. Стимулює утворення інтерферону.

Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается, создавая Cmax через 2–4 ч. Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20 мкг/мл) определяется на 2 сутки применения (по 1 г 4 раза в день). В сосудистом русле связывается с альбуминами. T1/2 — 3 ч. В печени образует ряд метаболитов (окисляется, гидролизуется, глюкуронидируется). 67% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде или в виде продуктов биотрансформации, 20–25% — с фекалиями.

Использование во время беременности
Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости применения препарата в период кормления грудью грудное вскармливание следует прекратить.

Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит.

Побочные действия
Тошнота, диарея, аллергические реакции.

Способ применения и дозы
Внутрь, после еды — по 0,5 г 3–4 раза в день; детям 5–10 лет — по 0,25 г, старше 10 лет — по 0,3 г.

Передозировка
Симптомы: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, сонливость. В тяжелых случаях желудочно-кишечные кровотечения, угнетение дыхания, АГ, подергивание отдельных групп мышц, кома.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Промывание желудка взвесью активированного угля. Подщелачевание мочи, форсированный диурез. Симптоматическая терапия. Гемосорбция и гемодиализ малоэффективны из-за прочного связывания мефенаминовой кислоты с белками крови.

Взаимодействия с другими препаратами
Салицилаты и метамизол натрия усиливают противовоспалительный эффект. Тиамин, пиридоксин, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические анальгетики, кофеин, фенацетин, дифенгидрамин потенцируют анальгезию. Пролонгирует протромбиновое время и повышает действенность пероральных антикоагулянтов.

Меры предосторожности при приеме
Не рекомендуется применять при беременности, т.к. достаточно вероятно влияние на кардиоваскулярную систему плода. Может проникать в грудное молоко, что ограничивает применение кормящими женщинами. Для профилактики осложнений со стороны ЖКТ рекомендуется принимать после еды и запивать молоком. Следует иметь в виду, что не исключается перекрестная сенсибилизация с др. НПВС. При развитии диареи необходимо снизить дозу мефенамовой кислоты или временно ее отменить.

Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности
60 мес.