Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Мандол (Mandol)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Мандол (Mandol)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Ингибирует синтез пептидогликана клеточной стенки бактерий.

    Показания к применению
    Инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), мочевыводящего тракта, кожи, костей и суставов, перитонит, септицемия, предоперационная профилактика инфекции.

    Форма выпуска
    1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефамандола нафата 0,5, 1 или 2 г; в коробке.

    Фармакодинамика
    Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Обладает широким спектром действия. Оказывает бактерицидное действие.

    Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

    Не активен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.

    Устойчив к действию β-лактамаз.

    Фармакокинетика
    Период полураспада после внутривенной дозы составляет 32 минуты; после внутримышечного введения он равен 60 минутам. От 65% до 85% цефамандола выводится почками в течение 8- часового периода, что приводит к высоким концентрациям в моче. После введения внутримышечно доз в 500 мг и 1 г концентрации в моче в среднем равны 254 и 1357 мг/л соответственно. Внутривенное введение доз в 1 и 2 г давало уровни в моче в среднем равные 750 и 2380 мг/л соответственно.
    Пробенецид замедляет тубулярное выделение и удваивает уровень пика концентраций в сыворотке и время, в течение которого в сыворотке наблюдались эти концентрации. Антибиотик достигает терапевтических уровней в плевральной и синовиальной жидкостях, а также в желчи и костях.

    Использование во время беременности
    Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    Противопоказания к применению
    Гиперчувствительность; ранний детский возраст.

    Побочные действия
    Аллергические реакции: возможно - крапивница, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия; редко - отек Квинке; очень редко - анафилактический шок.

    Со стороны системы кроветворения: возможно - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения

    Со стороны пищеварительной системы: возможно - транзиторное повышение концентрации в крови печеночных трансаминаз; очень редко - псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, персистирующий гепатит.

    Способ применения и дозы
    В/м, в/в (для в/в введения — 1 г растворяют в 10 мл растворителя). Взрослым — 0,5–2 г каждые 4–8 ч. При кожных инфекциях и пневмонии без осложнений — 0,5 г каждые 6 ч; при инфекциях мочевыводящих путей без осложнений — 0,5 г каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей — 1 г каждые 8 ч.

    Детям — 50–150 мг/кг/сут с интервалами между введениями 4–8 ч. Для профилактики послеоперационной инфекции (за 30–60 мин до операции) — 1–2 г (взрослым) или 50–100 мг/кг (детям после 3-х мес). После операции — те же дозы в течение 1–2 дней. Пациентам с нарушенной функцией почек режим дозирования устанавливают с учетом значений Cl креатинина (доза снижается).

    Передозировка
    Парентеральное введение несоответствующе больших доз цефалоспоринов может вызвать судороги, особенно у пациентов с нарушением функции почек. Необходимо снижение дозы, если нарушена функция почек.Если появляются судороги, введение препарата нужно срочно прекратить и, если показано клинически, следует провести противосудорожную терапию. Можно рассмотреть возможность проведения гемодиализа в случаях больших передозировок.

    Взаимодействия с другими препаратами
    Увеличивает риск проявлений нефротоксичности аминогликозидов. Пробенецид замедляет выведение. Пролонгирует эффект алкоголя, т.к. ингибирует ацетальдегидрогеназу (экспериментальные данные).

    Особые указания при приеме
    С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, указаниях в анамнезе на колит, а также новорожденным.

    У пациентов с указаниями на аллергические реакции на пенициллины в анамнезе может наблюдаться повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

    Во время лечения цефамандолом возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    С осторожностью применяют цефамандол одновременно с "петлевыми" диуретиками

    Условия хранения
    Список Б.: При температуре ниже 30 °C.
    Приготовленный раствор - 24 ч при температуре 20 °C, в холодильнике - 96 ч.

    Срок годности
    36 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!