Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Локферон (Locferon)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Локферон (Locferon)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Интерферон альфа - смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее и антипролиферативное действие. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа связано со стимулированием активности макрофагов и NK (Natural killer) клеток, которые, в свою очередь, участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки.

    Показания к применению
    Локферон применяется для лечения заболеваний глаз вирусной (герпесвирусной, аденовирусной др.) этиологии (конъюнктивиты, кератиты, кератоувеиты).
    Препарат может использоваться так же как и интерферон человеческий лейкоцитарный сухой для интраназального применения.

    Форма выпуска
    лиофилизат для приготовления раствора для местного применения 8000 МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 1;
    лиофилизат для приготовления раствора для местного применения 8000 МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 5;
    лиофилизат для приготовления раствора для местного применения 8000 МЕ; флакон (флакончик) пачка картонная 10;
    лиофилизат для приготовления раствора для местного применения 8000 МЕ; флакон (флакончик) с крышкой-капельницей пачка картонная 1;
    лиофилизат для приготовления раствора для местного применения 8000 МЕ; флакон (флакончик) с крышкой-капельницей пачка картонная 5;
    лиофилизат для приготовления раствора для местного применения 8000 МЕ; флакон (флакончик) с крышкой-капельницей пачка картонная 10;

    Фармакодинамика
    Интерферон альфа - смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее и антипролиферативное действие. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа связано со стимулированием активности макрофагов и NK (Natural killer) клеток, которые, в свою очередь, участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки.

    Использование во время беременности
    Применение препаратов интерферона альфа при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения у кормящей матери в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Пациенты репродуктивного возраста во время терапии должны применять надежные методы контрацепции.

    Противопоказания к применению
    Тяжелые органические заболевания сердца, выраженные нарушения функций печени или почек; эпилепсия и/или нарушение функций ЦНС; хронический гепатит и цирроз печени с симптомами печеночной недостаточности; хронический гепатит у пациентов, получающих или недавно получавших лечение иммунодепрессантами (за исключением лечения ГКС); аутоиммунный гепатит; заболевания щитовидной железы, устойчивые к традиционной терапии; подтвержденная повышенная чувствительность к интерферону альфа.

    Побочные действия
    При парентеральном применении побочные эффекты наблюдаются значительно чаще, чем при других путях введения.

    Гриппоподобные симптомы: лихорадка, головная боль, миалгия, слабость.

    Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея; редко - нарушения функции печени.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, аритмия.

    Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение сознания, атаксия.

    Дерматологические реакции: редко - незначительная алопеция, сухость кожи, эритема, кожная сыпь.

    Прочие: общая слабость, гранулоцитопения.

    Способ применения и дозы
    Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от показаний, тяжести заболевания, способа введения, индивидуальной реакции пациента.

    Взаимодействия с другими препаратами
    Поскольку интерфероны ингибируют окислительный метаболизм в печени, возможно нарушение биотрансформации препаратов, метаболизирующихся этим путем.

    При одновременном применении с ингибиторами АПФ возможен синергизм в отношении гематотоксического действия; с зидовудином - синергизм в отношении миелотоксического действия; с парацетамолом - возможно повышение активности печеночных ферментов; с теофиллином - уменьшение клиренса теофиллина.

    Особые указания при приеме
    Во время лечения контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени. При тромбоцитопении, с числом тромбоцитов менее 50 тыс./мкл следует вводить п/к. При возникновении у пожилых больных, получающих высокие дозы, побочных эффектов со стороны ЦНС следует тщательно обследовать пациента и при необходимости прервать лечение; выраженность побочных эффектов снижается при введении непосредственно перед сном. Для смягчения выраженности гриппоподобного синдрома рекомендуется одновременное назначение парацетамола. Пациентам следует проводить гидратационную терапию, особенно в начальном периоде лечения. У больных гепатитом С на фоне лечения могут иногда наблюдаться нарушения функции щитовидной железы, выражающиеся в гипо- или гипертиреозе, поэтому курс лечения следует начинать при исходно нормальном содержании ТТГ в крови. Проникает в грудное молоко, при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Условия хранения
    При температуре 2–8 °C.

    Срок годности
    12 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!