Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Препарат растительного происхождения, оказывает антидепрессивное анксиолитическое и седативное действие.
Благоприятно воздействует на функциональное состояние центральной и вегетативной нервной системы. Предполагается, что препарат способен угнетать активность главным образом МАО А-типа и в некоторой степени - МАО B-типа. Биофлавоноиды связываются с бензодиазепиновыми рецепторами и оказывают седативное действие. Препарат улучшает настроение, повышает психическую и физическую работоспособность, нормализует сон.
Антидепрессивный эффект обусловлен способностью ингибировать обратный захват серотонина, норэпинефрина и дофамина.

Показания к применению
Астения, депрессии (в т.ч. ипохондрическая депрессия, маниакально-депрессивные состояния со склонностью к суициду), чувство беспокойства, тревоги, возбуждение при кожных заболеваниях, болях, травмах и ожогах.

Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 612 мг; блистер 20 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 612 мг; блистер 20 пачка картонная 3;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 612 мг; блистер 20 пачка картонная 5;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 612 мг; блистер 20 пачка картонная 5 упаковка групповая 5;

Фармакодинамика
Препарат растительного происхождения, оказывает антидепрессивное анксиолитическое и седативное действие.
Благоприятно воздействует на функциональное состояние центральной и вегетативной нервной системы. Предполагается, что препарат способен угнетать активность главным образом МАО А-типа и в некоторой степени - МАО B-типа. Биофлавоноиды связываются с бензодиазепиновыми рецепторами и оказывают седативное действие. Препарат улучшает настроение, повышает психическую и физическую работоспособность, нормализует сон.
Антидепрессивный эффект обусловлен способностью ингибировать обратный захват серотонина, норэпинефрина и дофамина.

Фармакокинетика
Cmax гиперицина (основное действующее вещество) после приема 300-900 мг - 7.2-16.6 нг/мл. Css при приеме 300 мг 3 раза в сутки достигается на 7 сут, средняя величина Css - 8.8 нг/мл. Объем распределения - 19.7 л. Общий клиренс - 0.55 мл/мин. T1/2 - 37 ч.

Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, депрессия (тяжелое течение); одновременный прием с ингибиторами МАО, циклоспорином, индинавиром и др. ингибиторами протеазы, фотодерматит (в т.ч. в анамнезе), детский возраст (до 12 лет), беременность, период лактации.

Побочные действия
Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, экзема, пигментация кожи, фотосенсибилизация (чаще у ВИЧ-инфицированных пациентов), повышает сенсибилизацию к шерсти животных.
Со стороны ЦНС: беспокойство, чрезмерная утомляемость, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе (в т.ч. в эпигастральной области), сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, диарея или запор, анорексия.
Со стороны органов кроветворения: железодефицитная анемия.

Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости, после завтрака.

Если не предписано другого, рекомендуется применять по 1 таблетке 1 раз в день в течение 4-6 недель.

Решение об увеличении суточной дозы или продолжительности лечения должен выносить только лечащий врач.

Поскольку действие препарата развивается постепенно, в течение первых 14 дней его необходимо принимать непрерывно.

Передозировка
В случае хронической интоксикации следует избегать УФ-излучения в течение 1-2 нед

Взаимодействия с другими препаратами
Может подавлять метаболизм ЛС (ингибитор микросомальных ферментов печени).
Снижает эффективность непрямых антикоагулянтов (фенпрокумона, варфарина), амитриптилина, нортриптилина.

Особые указания при приеме
В период лечения необходимо воздержаться от употребления этанолсодержащих напитков и в течение 1-2 нед, избегать УФ-излучения (в т.ч. солярий, УФ-лампы, продолжительного нахождения на солнечном свету).

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности
36 мес.