Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Корватон (Corvaton)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Корватон (Corvaton)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Таблетки пероральные
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    В результате серии превращений выделяет оксид азота, стимулирующий гуанилатциклазу; накапливающийся цГМФ расслабляет гладкие мышцы сосудистой стенки. По тому же механизму ингибирует раннюю фазу агрегации тромбоцитов, уменьшает выделение (или синтез) серотонина, тромбоксана и др. факторов, способствующих агрегации.

    Показания к применению
    Стабильная и нестабильная стенокардия (в т.ч. при наличии левожелудочковой недостаточности), стенокардия в острой фазе инфаркта миокарда после стабилизации кровообращения, стенокардия при неэффективности, непереносимости др. препаратов и в пожилом возрасте.

    Форма выпуска
    таблетки 4 мг; блистер 10, пачка картонная 3;
    таблетки 4 мг; блистер 10, пачка картонная 3;
    таблетки ретард 8 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3;
    Состав
    1 таблетка форте содержит молсидомина 4 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

    1 таблетка ретард — 8 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

    Фармакодинамика
    В результате серии превращений выделяет оксид азота, стимулирующий гуанилатциклазу; накапливающийся цГМФ расслабляет гладкие мышцы сосудистой стенки. По тому же механизму ингибирует раннюю фазу агрегации тромбоцитов, уменьшает выделение (или синтез) серотонина, тромбоксана и др. факторов, способствующих агрегации.

    Фармакокинетика
    Всасывается почти полностью. Биодоступность составляет 60–70%, остальные 30–40% метаболизируются в печени в фармакологически активное соединение SIN−1, из которого неэнзимным путем образуется нестойкое вещество SIN−1A, непосредственно выделяющее окись азота и разлагающееся в крови и тканях до фармакологически неактивного SIN−1C. Образуется и ряд др. метаболитов. Минимальная действующая концентрация препарата в плазме крови — 3–5 нг/мл. Не связывается с белками. T1/2 — 0,85–2,35 ч. В виде метаболитов выводится почками (90%) и через кишечник (9%); около 1% экскретируется в неизмененном виде.

    Использование во время беременности
    Противопоказано в I триместре беременности.

    Противопоказания к применению
    Гиперчувствительность, острая недостаточность кровообращения (шок, периферический сосудистый коллапс, сниженное центральное венозное давление, тяжелая гипотония — систолическое давление ниже 100 мм рт.ст.), острый приступ стенокардии.

    Побочные действия
    Головная боль, головокружение, артериальная гипотония, коллапс, шок, тошнота, заторможенность, аллергические реакции.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, независимо от приема пищи. Корватон форте: по 1 табл. (4 мг) 2–3 раза в сутки; может использоваться более низкая дозировка (в зависимости от индивидуальной реакции или состояния больного).

    Корватон ретард: 1–2 таблетки (8–16 мг) 1–2 раза (в отдельных случаях 3 раза) в сутки.

    Передозировка
    Симптомы: сильная головная боль, выраженное снижение артериального давления, тахикардия.

    Лечение: симптоматическое.

    Взаимодействия с другими препаратами
    Вазодилататоры, БКК и алкоголь усиливают гипотензивный; аспирин — антиагрегационный эффекты.

    Особые указания при приеме
    Корватон не применим для купирования приступов стенокардии!

    У пациентов с высоким риском развития гипотензивной реакции следует индивидуально подходить к дозировке препарата.

    В острой фазе инфаркта миокарда Корватон может быть использован только после стабилизации кровообращения.

    При почечной недостаточности концентрация молсидомина в плазме крови не изменяется.

    Препарат можно комбинировать с другими антиангинальными средствами (например, добавлять к двух- или трехкомпонентному лечению - нитратами, блокаторами медленных кальциевых каналов и блокаторами бета-адренорецепторов).

    При нарушении функции печени, только при выраженном ее снижении (возрастание бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) увеличивается концентрация молсидомина в плазме крови и период полувыведения, что может потребовать корректировки дозы препарата.

    На время лечения следует исключить прием этанола.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения (особенно в начале) необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Условия хранения
    Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Срок годности
    24 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!