Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Квамател (Quamatel)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Квамател (Quamatel)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Лиофилизат для приготовления раствора для внутрикавернозного введения
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Селективно блокирует гистаминовые H2-рецепторы. Уменьшает базальную и стимулированную секрецию желудочного сока, содержание в нем соляной кислоты и пепсина. Действие начинается через 1 ч и продолжается в течение 10–12 ч. После в/в введения максимальное действие развивается в течение 30 мин. Не влияет на ферментную систему цитохрома P450 в печени и скорость метаболизма одновременно принимаемых лекарственных препаратов, которые биотрансформируются с участием цитохрома P450.

    Показания к применению
    Для приема внутрь:

    - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов;
    - лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных);
    - эрозивный гастродуоденит;
    - функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка;
    - рефлюкс-эзофагит;
    - синдром Золлингера-Эллисона;
    - профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
    - предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона).

    Для в/в введения:

    - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения;
    - симптоматические язвы и их профилактика;
    - рефлюкс-эзофагит;
    - синдром Золлингера-Эллисона;
    - предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона);
    -кровотечения из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения).

    Форма выпуска
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг; флакон (флакончик) 72.8 мг с растворителем в ампулах и ножом ампульным, пачка картонная 5;

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг; флакон (флакончик) 72.8 мг, коробка (коробочка) картонная 230;

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг; флакон (флакончик) 72.8 мг с растворителем в ампулах и ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1;

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг; флакон (флакончик) 72.8 мг с растворителем в ампулах и ножом ампульным, пачка картонная 5;

    Состав и форма выпуска
    Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
    фамотидин 20 мг, 40 мг
    вспомогательные вещества в ядре таблетки: коллоидный кремнезем, безводный; магния стеарат; повидон К 90; натрия карбоксиметилкрахмал, типа А; тальк; кукурузный крахмал; лактозы моногидрат
    состав оболочки: красный оксид железа; Цв. инд. 77491; коллоидный кремнезем, безводный; двуокись титана; макрогол 6000; сепифилм 003 (5,9517 мг гипромеллоза + 0,6613 мг макрогола стеарат)
    в блистере 14 шт.; в коробке картонной 2 блистера (табл. 20 мг) или в блистере 14 шт.; в коробке картонной 1 блистер (табл. 40 мг).

    Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
    фамотидин 20 мг
    вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота; маннитол
    растворитель: натрия хлорид; вода для инъекций
    во флаконах в комплекте с растворителем в ампулах, ножом ампульным; в коробке 5 комплектов.

    Фармакодинамика
    Селективно блокирует гистаминовые H2-рецепторы. Уменьшает базальную и стимулированную секрецию желудочного сока, содержание в нем соляной кислоты и пепсина. Действие начинается через 1 ч и продолжается в течение 10–12 ч. После в/в введения максимальное действие развивается в течение 30 мин. Не влияет на ферментную систему цитохрома P450 в печени и скорость метаболизма одновременно принимаемых лекарственных препаратов, которые биотрансформируются с участием цитохрома P450.

    Фармакокинетика
    После приема внутрь Cmax достигается в течение 1–3 ч и составляет 0,07–0,1 мг/мл. Биодоступность составляет 40–45%. T1/2 из плазмы — 2,3–3,5 ч, при Cl креатинина менее 10 мл/мин T1/2 может увеличиваться до 20 ч. Проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком. После приема препарата внутрь в неизмененном виде с мочой выводится 30–35%, а после в/в введения — 65–70% препарата.

    Противопоказания к применению
    - повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов;
    - беременность;
    - кормление грудью;
    - детский возраст.

    Побочные действия
    Сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышенная утомляемость, сонливость, преходящие психические нарушения, лихорадка, аритмия, мышечные боли, боли в суставах, алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, зуд, бронхоспазм, другие проявления гиперсенсибилизации. Очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

    Способ применения и дозы
    Внутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: по 40 мг 1 раз в сутки, перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения 4–8 нед. С целью профилактики рецидивов: по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. При рефлюкс-эзофагите: 20–40 мг 2 раза в день в течение 6–12 нед. При синдроме Золлингера- Эллисона: дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч. При общей анестезии для профилактики аспирации желудочного сока: внутрь 40 мг вечером накануне операции и/или утром перед операцией.

    В/в, струйно или капельно (применяется при невозможности приема внутрь). Обычная доза — по 20 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч).

    Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч. В дальнейшем доза зависит от уровня секреции соляной кислоты и клинического состояния больного.

    Для профилактики кислотных осложнений при возможной аспирации вводят в/в 20 мг препарата накануне операции или не менее чем за 2 ч до начала операции.

    Разовая доза при в/в введении не должна превышать 20 мг.

    При почечной недостаточности, если Cl креатинина составляет <30 мл/мин или креатинин сыворотки крови ≥3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг или увеличить интервал между приемами до 36–48 ч.

    Суточная доза Кваматела® при в/в введении составляет 20 мг каждые 12 ч.

    Для в/в струйного введения содержимое флакона растворить в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампулы с растворителем прилагаются), вводить медленно (в течение 2 мин).

    Для в/в капельного введения содержимое флакона растворить в 100 мл 5% раствора глюкозы для инфузий и вводить в течение 15–30 мин.

    Приготовленный раствор может храниться при комнатной температуре в течение 24 ч.

    Передозировка
    Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, гемодиализ.

    Взаимодействия с другими препаратами
    Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола. В случае применения Кваматела® с антацидными препаратами, перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.

    Меры предосторожности при приеме
    Перед началом терапии блокаторами H2-гистаминовых рецепторов необходимо провести гистологическое исследование биоптата из области язвы для того, чтобы исключить злокачественный характер болезни. Следует с осторожностью и в уменьшенных дозах назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени.

    Условия хранения
    Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

    Срок годности
    36 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!