Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Блокирует таламо-кортикальные связи, снижает афферентную чувствительность мозга. Активирует опиатные и серотониновые рецепторы ЦНС.

Показания к применению
Обезболивание кратковременных операций и диагностических вмешательств; вводный наркоз.

Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/10 мл; флакон (флакончик) 10 мл пачка картонная 5;

Фармакодинамика
Действует быстро, но непродолжительно (12–25 мин). Вызывает выраженную и длительную (до 2 ч) анальгезию.

Незначительно повышает тонус скелетной мускулатуры и симпатоадреналовой системы; в фазе наркоза сохраняются глоточный, гортанный, кашлевой рефлексы и самостоятельная вентиляция легких.

Противопоказания к применению
Артериальная гипертензия, тяжелая декомпенсация мозгового и/или системного кровообращения, эклампсия.

Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: угнетение дыхательного центра, при пробуждении — галлюцинации, психомоторное возбуждение, нарушение сознания.

Со стороны органов ЖКТ: слюнотечение, тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): повышение АД, тахикардия.

Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливается индивидуально.

В/в, медленно (в течение более 60 с) взрослым — 1–3 мг/кг, детям — 0,5–3 мг/кг; средняя доза для анестезии продолжительностью 5–10 мин — 2 мг/кг. В/м, взрослым — 6,5–8 мг/кг, детям — 2–5 мг/кг.

Передозировка
Симптомы: угнетение дыхания.

Лечение: ИВЛ.

Взаимодействия с другими препаратами
Усиливает эффект ингаляционных наркозных средств, миорелаксирующий эффект тубокурарина; не изменяет — панкурония и сукцинилхолина.

Меры предосторожности при приеме
Должен использоваться только опытным анестезиологом в условиях хорошо оснащенного медицинского учреждения.

Условия хранения
Список А.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности
60 мес.