Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Иммуномодулятор. Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций. Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что Иммуномакс активирует следующие звенья иммунной системы:
—NK-клетки, которые через 2-3 ч после введения Иммуномакса усиленно экспрессируют молекулы активации CD69. Цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза;
—циркулирующие моноциты через 2-4 ч после активации Иммуномаксом начинают секретировать цитокины: интерлейкин-8, интерлейкин-1β и фактор некроза опухолей альфа;
—нейтрофильные гранулоциты активируются при посредстве моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает. Секретируемый моноцитами интерлейкин-8 вызывает активацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24 ч после воздействия Иммуномаксом;
—тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5’-нуклеотидазы;
—образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.
Иммуномакс усиливает иммунологические защитные механизмы при инфекциях, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма). Это действие препарата проявляется у взрослых и новорожденных при введении Иммуномакса различными путями: в/м, в/в, внутрибрюшинно, перорально.

Показания к применению
Коррекция ослабленного иммунитета; лечение патологических состояний (кондиломы, бородавки, дисплазии и другие), вызванных вирусом папилломы человека; лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, хламидией, микоплазмой, уреаплазмой, другими бактериями и вирусами.

Форма выпуска
капсулы 473 мг;

Фармакодинамика
Імунофармакологічні механізми дії препарату полягають у тому, що він активує наступні ланки імунного захисту:

- NK-клітини, які через 2-3 год після впливу препарату посилено експресують молекули активації CD69; цитолітична активність NK-клітин зростає в 3 рази;

- Чуткі моноцити через 2-4 год після активації препаратом починають секретувати цитокіни: інтерлейкін-8, інтерлейкін-1-бета і фактор некрозу пухлини альфа;

- Нейтрофіли активуються внаслідок активації моноцитів, прямої дії на нейтрофільні гранулоцити препарат не чинить; секретується моноцитами інтерлейкін-8 викликає активізацію нейтрофілів, що чітко проявляється через 24 год після впливу препарату;

- Тканинні макрофаги, що проявляється в зміні морфології цих клітин, підсиленні продукції бактерицидних субстанцій, зміні активності 5-нуклеотидази;

- Утворення антитіл проти чужорідних антигенів, розчинних і корпускулярних.

Посилює захист від інфекцій, викликаних вірусами (вірус папіломи людини, вірус простого герпесу, парвовірус, вірус чуми мясоїдних та інші) або бактеріями (кишкова паличка, сальмонела, стафілокок, хламідія, мікоплазма, уреаплазма та інші). Ця дія проявляється у дорослих і новонароджених при введенні препарату різними шляхами: в / м, в / в, внутрішньочеревно, всередину.

Фармакокинетика
Не вивчалася у звязку з пептидоглікановою природою препарату і дуже малими діючими дозами.

Использование во время беременности
Немає даних про вплив препарату на вагітних жінок. Як і в разі інших ЛЗ, не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки перевага, що одержує хворий, не перевищують можливий ризик для плоду. Не рекомендується годуючим матерям.

Противопоказания к применению
Підвищена чутливість до препарату; дитячий вік до 12 років.

Побочные действия
Не виявлені.

Условия хранения
У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Срок годности
36 мес.