Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Зетсил (Z Cil)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Зетсил (Z Cil)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Капсула
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий.
    Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae.
    Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы. Кислотоустойчив.

    Показания к применению
    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганизмами: в т.ч. инфекции уха, горла, носа, одонтогенные инфекции, бронхолегочные инфекции, острые и хронические инфекции мочеполовых путей, инфекции ЖКТ (в т.ч. сальмонеллез, холецистит), гинекологические инфекции, менингит, эндокардит, септицемия, сепсис, ревматизм, рожа, скарлатина, инфекции кожи и мягких тканей.

    Форма выпуска
    капсулы 250 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 2;

    капсулы 500 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 2;

    Состав
    1 капсула содержит ампициллина 250 или 500 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в пачке картонной 2 упаковки.

    1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора — 0,5 или 1 г.

    Фармакодинамика
    Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет подавления синтеза клеточной стенки бактерий.
    Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae.
    Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы. Кислотоустойчив.

    Фармакокинетика
    После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Ампициллин распределяется в большинстве органов и тканей. Проникает через плацентарный барьер, плохо проникает через ГЭБ. При воспалении мозговых оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. 30% ампициллина метаболизируется в печени. Выводится с мочой и желчью.

    Использование во время беременности
    Возможно применение ампициллина при беременности по показаниям. Ампициллин выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. При необходимости применения ампициллина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Противопоказания к применению
    Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, повышенная чувствительность к ампициллину и другим пенициллинам, нарушение функции печени.

    Побочные действия
    Аллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко - лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; крайне редко - анафилактический шок.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
    Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз, кишечный дисбактериоз, колит, вызываемый Clostridium difficile.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, парентерально, в равных дозах каждые 6 ч. Взрослым при респираторных системных инфекциях — по 250 мг; при негонококковом уретрите, цистите и пиелонефрите — по 500 мг; желудочно-кишечных инфекциях — по 500–750 мг; брюшном тифе и бациллоносительстве — по 1–1,5 г; при бактериальном менингите — по 150–200 мг/кг/сут, детям — по 50–300 мг/кг.

    В/в (медленно, в течение 3–5 мин), в/м — 250 или 500 мг растворяют в 1 или 2 мл воды для инъекций. Лечение продолжают еще 2–3 дня после исчезновения симптомов заболевания.

    Взаимодействия с другими препаратами
    При одновременном применении ампициллина с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином) проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами) - антагонизм.
    Ампициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов, подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс.
    Ампициллин уменьшает действие лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК.
    Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС уменьшают канальцевую секрецию ампициллина, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови.
    Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают абсорбцию ампициллина. Аскорбиновая кислота повышает абсорбцию ампициллина.
    Ампициллин уменьшает эффективность контрацептивов для приема внутрь.

    Особые указания при приеме
    В процессе лечения ампициллином необходим систематический контроль функции почек, печени и картины периферической крови. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в соответствии со значениями КК.
    При применении в высоких дозах у больных с почечной недостаточностью возможно токсическое действие на ЦНС.
    При применении ампициллина у больных с бактериемией (сепсис) возможна реакция бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

    Условия хранения
    Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

    Срок годности
    24 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!