Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.

Показания к применению
Получение изображения с помощью МРТ: в нейрорадиологии (опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования), в абдоминальной радиологии (первичные и вторичные опухоли печени), при первичной опухолевой патологии костей и мягких тканей.

Форма выпуска
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 15 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 20 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; шприц 15 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; шприц 20 мл, коробка (коробочка) 1;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 15 мл, коробка (коробочка) 25;
раствор для внутривенного введения; флакон (флакончик) 20 мл, коробка (коробочка) 25;
Состав
1 мл раствора для инъекций содержит гадотериновой кислоты 279,32 мг, меглумина 97,6 мг; во флаконах по 10, 15, 20 мл или шприцах по 15, 20 мл, в коробке 1 или 25 флаконов (по 15 и 20 мл) или шприц.

Фармакодинамика
Контрастное средство для МРТ. Гадотеровая кислота обладает парамагнитными свойствами, которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.

Фармакокинетика
При в/в введении распределяется главным образом во внеклеточной жидкости организма, не связывается с белками плазмы, не проходит через неповрежденный ГЭБ, не проникает в материнское молоко, медленно преодолевает плацентарный барьер. Быстро выводится с мочой в неизмененном виде.

Использование во время беременности
Безопасность применения при беременности не доказана.

Противопоказания к применению
Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).

Побочные действия
Возможны: тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожно-жировую клетчатку).

Способ применения и дозы
В/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг).

Особые указания при приеме
С осторожностью следует применять у больных с тяжелой формой почечной недостаточности.
Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местных реакций (необходимо соответствующее местное лечение).
Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.
Не вводить субарахноидально (или эпидурально).

Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности
36 мес.