Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Регулятор обмена кальция и фосфора. По химическому строению близок к эргокальциферолу (витамину D2). Повышает проницаемость эпителия кишечника для кальция и фосфора. Регулирует минерализацию костной ткани, а также процесс мобилизации кальция из костной ткани. Увеличивает экскрецию неорганических фосфатов почками.

Показания к применению
Гипопаратиреоз (идиопатический и послеоперационный), псевдогипопаратиреоз, тетания (мышечные судороги, обусловленные гипокальциемией), заболевания костей, обусловленные дефицитом витамина D.

Форма выпуска
капли для приема внутрь (в масле) 0.1 %; флакон (флакончик) темного стекла 15 мл, пачка картонная 1;

капли для приема внутрь (в масле) 0.1 %; флакон (флакончик) темного стекла 50 мл, пачка картонная 1;

капли для приема внутрь (в масле) 0.1 %; флакон (флакончик) темного стекла 10 мл, пачка картонная 1;

капли для приема внутрь (в масле) 0.1 %; флакон (флакончик) темного стекла 20 мл, пачка картонная 1;

капли для приема внутрь (в масле) 0.1 %; флакон (флакончик) темного стекла 30 мл, пачка картонная 1;

капли для приема внутрь (в масле) 0.1 %; флакон-капельница темного стекла 10 мл, пачка картонная 1;

капли для приема внутрь (в масле) 0.1 %; флакон-капельница темного стекла 15 мл, пачка картонная 1;

капли для приема внутрь (в масле) 0.1 %; флакон-капельница темного стекла 20 мл, пачка картонная 1;

капли для приема внутрь (в масле) 0.1 %; флакон-капельница темного стекла 30 мл, пачка картонная 1;

Фармакодинамика
Регулятор обмена кальция и фосфора. По химическому строению близок к эргокальциферолу (витамину D2). Повышает проницаемость эпителия кишечника для кальция и фосфора. Регулирует минерализацию костной ткани, а также процесс мобилизации кальция из костной ткани. Увеличивает экскрецию неорганических фосфатов почками.

Фармакокинетика
Дигидротахистерол метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием активного метаболита 25-гидроксидигидротахистерола.

Использование во время беременности
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению во время беременности не проводилось).

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению
Гиперкальциемия, гипервитаминоз D, повышенная чувствительность к дигидротахистеролу и другим препаратам витамина D.

Побочные действия
Бледность, головная боль, головокружение, слабость, сердцебиение, жажда, диспептические расстройства (отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея), боль в правом подреберье, обусловленная сокращениями желчного пузыря, нарушение функции почек, кардиосклероз, пневмосклероз, нефросклероз (при длительном применении).

Способ применения и дозы
При приеме внутрь суточная доза составляет 0.25-1.5 мг. Кратность применения зависит от показаний и концентраций кальция в крови и в моче.

Взаимодействия с другими препаратами
При одновременном применении с тиазидными диуретиками повышается риск развития гиперкальциемии; с колестирамином - возможно нарушение абсорбции дигидротахистерола; с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином, изониазидом - возможно уменьшение эффективности дигидротахистерола.

На фоне применения тиреоидных гормонов возможно увеличение клиренса дигидротахистерола.

Гиперкальциемия, обусловленная повышенными дозами дигидротахистерола может усиливать токсические эффекты сердечных гликозидов.

Меры предосторожности при приеме
Для профилактики гиперкальциемии необходим регулярный контроль содержания кальция и фосфора в крови и моче. Рекомендуется придерживаться диеты с высоким содержанием в пище кальция и малым — фосфора. У пациентов с гипотиреозом, находящихся на лечении тиреоидными гормонами и получающих дигидротахистерол, отмена последнего должна проводиться с осторожностью из-за опасности гиперкальциемии.

Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 0–15 °C.30

Срок годности
30 мес.