Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав клеточных мембран, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Проявляет свойства тормозного нейромедиатора, обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина (и других гормонов) и ответные реакции на них.

Дибикор® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение Дибикором® при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН. Дибикор® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.

При сахарном диабете приблизительно через 2 нед после начала приема Дибикора® снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени — уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 мес) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

Показания к применению
- сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии;
- интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;
- сахарный диабет типа 1;
- сахарный диабет типа 2, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией.

Форма выпуска
таблетки 250 мг; банку (баночка) темного скла 60, пачка картонна 1;

таблетки 250 мг; банку (баночка) темного скла 30, пачка картонна 1;

таблетки 250 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 3;

таблетки 250 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 6;

таблетки 500 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 3;

таблетки 500 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 6;

Склад
Таблетки 1 табл.
активна речовина:
таурин 250 мг
допоміжні речовини: МКЦ - 23 мг; крохмаль картопляний - 18 мг; желатин - 6 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 0,3 мг; кальцію стеарат - 2,7 мг
у контурній чарунковій упаковці 10 шт .; в пачці картонній 3 або 6 упаковок або в банках темного скла по 30 або 60 шт .; в пачці картонній 1 банка.

Фармакодинамика
Володіє осморегуляторною і мембранопротекторною властивостями, позитивно впливає на фосфоліпідний склад клітинних мембран, нормалізує обмін іонів кальцію і калію в клітинах. Проявляє властивості гальмівного нейромедіатора, володіє антистресовою дією, може регулювати вивільнення ГАМК, адреналіну, пролактину (і інших гормонів) і відповідні реакції на них.

Дібікор® покращує метаболічні процеси в серці, печінці та інших органах і тканинах. При хронічних дифузних захворюваннях печінки Дібікор® збільшує кровотік і зменшує вираженість цитолізу. Лікування Дібікором® при серцево-судинній недостатності (ССН) веде до зменшення застійних явищ в малому і великому колах кровообігу: знижується внутрішньосерцевий діастолічний тиск, підвищується скоротливість міокарда (максимальна швидкість скорочення і розслаблення, індекси скоротливості і релаксації). Препарат помірно знижує артеріальний тиск (АТ) у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і практично не впливає на його рівень у хворих з ССН. Дібікор® зменшує побічні явища, що виникають при передозуванні серцевих глікозидів і блокаторів «повільних» кальцієвих каналів, підвищує працездатність при важких фізичних навантаженнях.

При цукровому діабеті приблизно через 2 тижні після початку прийому Дібікора® знижується рівень цукру в крові. Помічено також значне зменшення концентрації тригліцеридів, меншою мірою - рівня холестерину, зменшення атерогенності ліпідів плазми. При тривалому застосуванні препарату (близько 6 міс) відзначено поліпшення мікроциркуляторного кровотоку очі.

Фармакокинетика
Після одноразового прийому 500 мг Дібікора® діюча речовина (таурин) визначається в крові через 15-20 хв, Cmax досягається через 1,5-2 ч. Повністю препарат виводиться через добу.

Противопоказания к применению
підвищена чутливість до препарату;

вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).

Побочные действия
Можливі алергічні реакції до компонентів препарату.

Способ применения и дозы
Всередину.

При серцевій недостатності Дібікор® приймають всередину по 250-500 мг (1-2 табл.) 2 рази на день за 20 хв до їди, курс лікування - 30 днів. Доза може бути збільшена до 2-3 г (8-12 табл.) На добу або зменшена до 125 мг (1/2 табл.) На прийом.

При інтоксикації серцевими глікозидами - не менше 750 мг (3 табл.) На добу.

При цукровому діабеті типу 1 - по 500 мг (2 табл.) 2 рази на день у поєднанні з інсулінотерапією протягом 3-6 міс.

При цукровому діабеті типу 2 - по 500 мг (2 табл.) 2 рази на день у монотерапії або в поєднанні з іншими гіпоглікемічними засобами для прийому всередину.

При цукровому діабеті типу 2, в т.ч. з помірною гіперхолестеринемією, - по 500 мг (2 табл.) 2 рази на добу, тривалість курсу - за рекомендацією лікаря.

Взаимодействия с другими препаратами
Дібікор® може застосовуватися з іншими ЛЗ; підсилює інотропний ефект серцевих глікозидів.

Особые указания при приеме
На тлі прийому Дібікора® слід зменшувати дозу серцевих глікозидів іноді в 2 рази, залежно від чутливості пацієнтів до серцевих глікозидів. Це ж правило відноситься до блокаторів «повільних» кальцієвих каналів.

Условия хранения
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Срок годности
36 мес.