Главная   »   Каталог   »   Инструкции к лекарствам   »   Дибикор (Dibicor)
Для полноценного использования сайта, рекомендуем Вам зарегистрироваться.

 Для полноценного использования сайта, рекомендуем зарегистрироваться.

Дибикор (Dibicor)
  • Автор записи: Пользователь удален
  • Форма лекарства: Субстанция-порошок
  • Инструкция по лекарству:

    Описание фармакологического действия
    Обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав клеточных мембран, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Проявляет свойства тормозного нейромедиатора, обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина (и других гормонов) и ответные реакции на них.

    Дибикор® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение Дибикором® при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН. Дибикор® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.

    При сахарном диабете приблизительно через 2 нед после начала приема Дибикора® снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени — уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 мес) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

    Показания к применению
    - сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии;
    - интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;
    - сахарный диабет типа 1;
    - сахарный диабет типа 2, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией.

    Форма выпуска
    субстанція-порошок; пакет (пакетик) поліетиленовий двуслойний 5 кг, барабан картонний 1;

    субстанція-порошок; пакет (пакетик) поліетиленовий двуслойний 5 кг, мішок (мішечок) паперовий 1;

    Фармакодинамика
    Таурин є природним продуктом обміну сірковмісних амінокислот: цистеїну, цистеаміну, метіоніну.

    Таурин володіє осморегуляторними і мембранопротекторними властивостями, позитивно впливає на фосфоліпідний склад мембран клітин, нормалізує обмін іонів кальцію і калію в клітинах. У таурину виявлені властивості гальмівного нейромедіатора, він володіє антистресовою дією, може регулювати вивільнення гам-ааміномасляной кислоти (ГАМК), адреналіну, пролактину та інших гормонів, а також регулювати відповіді на них.

    Дібікор® покращує метаболічні процеси в серці, печінці та інших органах і тканинах. При хронічних дифузних захворюваннях печінки Дібікор® збільшує кровотік і зменшує вираженість цитолізу. Лікування препаратом Дібікор® при серцево-судинній недостатності (ССН) веде до зменшення застійних явищ в малому і великому колах кровообігу: знижується внутрішньосердечний діастолічний тиск, підвищується скоротливість міокарда (максимальна швидкість скорочення і розслаблення, індекси скоротливості і релаксації).

    Препарат помірно знижує артеріальний тиск у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і практично не впливає на його рівень у хворих з ССН зі зниженим артеріальним тиском. Дібікор® зменшує побічні явища, що виникають при передозуванні серцевих глікозидів і блокаторів «повільних» кальцієвих каналів, підвищує працездатність при важких фізичних навантаженнях.

    При цукровому діабеті приблизно через 2 тижні після початку прийому препарату Дібікор® знижується рівень цукру в крові. Помічено також значне зменшення концентрації тригліцеридів, меншою мірою - рівня холестерину, зменшення атерогенності ліпідів плазми. При тривалому застосуванні препарату (близько 6 місяців) відзначено поліпшення мікроциркуляторного кровотоку очей.

    Фармакокинетика
    Після одноразового прийому 500 мг препарату Дібікор® діюча речовина таурин через 15-20 хв визначається в крові, досягаючи максимуму через 1.5-2 г. Повністю препарат виводиться через добу.

    Противопоказания к применению
    - Підвищена чутливість до препарату;

    - Дібікор® не рекомендується для застосування у дітей віком до 18 років у звязку з недостатністю даних щодо ефективності і безпеки.

    Якщо у Вас одне з перерахованих захворювань, перед прийомом препарату обовязково проконсультуйтеся з лікарем.

    Побочные действия
    Можливі алергічні реакції до компонентів препарату.

    Якщо будь-які із зазначених в інструкції побічних ефектів поглиблюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.

    Способ применения и дозы
    При серцевій недостатності Дібікор® приймають всередину по 250-500 мг (1 / 2-1 таблетка) 2 рази на день за 20 хв до їди, курс лікування - 30 днів. Доза може бути збільшена до 2-3 г (4-6 таблеток) на добу. При інтоксикації серцевими глікозидами - не менше 750 мг (1.5 таблетки) на добу.

    При цукровому діабеті 1 типу - по 500 мг (1 таблетка) 2 рази на день у поєднанні з інсулінотерапією протягом 3-6 місяців.

    При цукровому діабеті 2 типу - по 500 мг (1 таблетка) 2 рази на день у монотерапії або в поєднанні з іншими гіпоглікемічними засобами для прийому всередину.

    При цукровому діабеті 2 типу, у тому числі помірною гіперхолестеринемією - по 500 мг (1 таблетка) 2 рази на добу, тривалість курсу - за рекомендацією лікаря.

    Взаимодействия с другими препаратами
    Дібікор® може застосовуватися з іншими лікарськими засобами; підсилює інотропний ефект серцевих глікозидів.

    Особые указания при приеме
    Під час прийому препарату Дібікор® слід зменшувати дозу серцевих глікозидів іноді в 2 рази, залежно від чутливості пацієнтів до серцевих глікозидів. Це ж, як правило, відноситься до блокаторів «повільних» кальцієвих каналів.

    Условия хранения
    Список Б .: У захищеному від світла місці.

    Срок годности
    36 мес.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!