Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Стимулирует биохимические процессы в макрофагах, увеличивает продукцию интерлейкинов, повышает синтез антител, усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов, в т.ч. Т-хелперов, естественных клеток-киллеров.

Стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов и полиморфно-ядерных клеток. Подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомой клетки и изменения ее стереохимического строения. Препарат хорошо переносится, т.к. имеет низкую токсичность. Его можно назначать больным в пожилом возрасте, страдающим стенокардией или хронической недостаточностью кровообращения. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания. При назначении препарата в качестве вспомогательного ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни.

Показания к применению
Иммунодефицитные состояния, связанные с вирусными инфекциями у пациентов с ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусом Herpes simplex (тип I и тип II, генитальный герпес и герпес прочей локализации), цитомегаловирусом; подострый склерозирующий панэнцефалит.

Форма выпуска
таблетки 500 мг; блистер 25 пачка картонная 2;

таблетки 500 мг; блистер 10 пачка картонная 5;

Фармакодинамика
Стимулирует биохимические процессы в макрофагах, увеличивает продукцию интерлейкинов, повышает синтез антител, усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов, в т.ч. Т-хелперов, естественных клеток-киллеров.

Стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов и полиморфно-ядерных клеток. Подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомой клетки и изменения ее стереохимического строения. Препарат хорошо переносится, т.к. имеет низкую токсичность. Его можно назначать больным в пожилом возрасте, страдающим стенокардией или хронической недостаточностью кровообращения. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания. При назначении препарата в качестве вспомогательного ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни.

Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается из пищеварительного тракта, характеризуется хорошей биодоступностью. В организме быстро распадается на метаболиты и выделяется почками. Инозин метаболизируется в цикле типичном для пуриновых нуклеотидов с образованием мочевой кислоты, при этом возможна гиперурикемия и образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Не обнаружено кумуляции в организме. Полная элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 48 ч.

Использование во время беременности
Противопоказано, т.к. безопасность применения не установлена.

Противопоказания к применению
Подагра, мочекаменная болезнь, почечная недостаточность, гиперчувствительность к препарату и его компонентам.

Побочные действия
В начальный период лечения возможны снижение аппетита, тошнота, рвота, диспептические расстройства; незначительная гиперурикемия и гиперурикурия; головокружение, слабость, головные боли, аллергические реакции.

Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3–4 раза в сут. Если врач не назначит иначе, то принимают:

взрослые — от 6 до 8 табл. в сут, в 3–4 приема; дети — 50 мг/кг/сут, в 3–4 приема. При тяжелых инфекциях дозу можно увеличить (под контролем врача) до 100 мг/кг/сут, в 4–6 приемов. Курс обычно — 5 дней (при необходимости можно увеличить); через 8 дней курс лечения можно повторить.

В качестве иммуностимулятора препарат принимают в дозе 50 мг/кг/сут в течение 3–9 нед, либо ежедневно, либо 3 раза в нед.

Взаимодействия с другими препаратами
Данные о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют.

Меры предосторожности при приеме
С осторожностью применяют при подагре и склонности к мочекаменной болезни в связи с возможностью повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке и моче (необходим контроль за концентрацией мочевой кислоты в сыворотке). Больным с выраженной гиперурикемией можно одновременно назначать гипоурикемические препараты.

При острой печеночной недостаточности дозы препарата необходимо уменьшить (препарат метаболизируется в печени).

Особые указания при приеме
Больным в пожилом возрасте нет необходимости изменения дозы.

Для больных, принимающих Гроприносин, нет специальных противопоказаний в отношении вождения транспортных средств или работы связанной с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности
36 мес.