Развлекательный портал ROBIK.net

Описание фармакологического действия
Миконазол сочетает в себе противогрибковое действие по отношению к дерматофитам (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжам (Candida albicans, Candida glabrata и др. видов Candida) и различным другим грибам (Malassezia furtur, Aspergilus niger, Penicillium crustaceum) с антибактериальным действием по отношению к определенным грамположительным бактериям. Миконазол подавляет биосинтез эргостерина в грибках и изменяет состав других липидных компонентов в мембране, что приводит к некрозу грибковых клеток. Миконазол очень быстро устраняет зуд, часто сопровождающий инфекции, вызванные дрожжами и дерматофитами. Не изменяет состав микрофлоры и рН влагалища.

Показания к применению
Наружно - дерматомикозы, вызванные грибами, чувствительными к препарату (в т.ч. при вторичном инфицировании грамположительными микроорганизмами); онихомикоз. Местно - вагинальные и вульвовагинальные кандидозы, суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит.

Форма выпуска
суппозитории вагинальные 100 мг; блистер 7 с аппликатором коробка (коробочка) 1;

суппозитории вагинальные 100 мг; блистер 7 с аппликатором коробка (коробочка) 1;

Фармакодинамика
Миконазол сочетает в себе противогрибковое действие по отношению к дерматофитам (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжам (Candida albicans, Candida glabrata и др. видов Candida) и различным другим грибам (Malassezia furtur, Aspergilus niger, Penicillium crustaceum) с антибактериальным действием по отношению к определенным грамположительным бактериям. Миконазол подавляет биосинтез эргостерина в грибках и изменяет состав других липидных компонентов в мембране, что приводит к некрозу грибковых клеток. Миконазол очень быстро устраняет зуд, часто сопровождающий инфекции, вызванные дрожжами и дерматофитами. Не изменяет состав микрофлоры и рН влагалища.

Фармакокинетика
После введения крема во влагалище высвобождается активная суспензия. Системная абсорбция после интравагинального применения ограничена. Через 8 ч после применения препарата 90% миконазола все еще присутствует во влагалище. Неизменный миконазол не обнаруживается ни в плазме, ни в моче.

Использование во время беременности
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.

Во II и III триместрах беременности препарат можно применять только в тех случаях, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.

При применении в период лактации следует отменить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению
- индивидуальная повышенная чувствительность к имидазолам или другим компонентам препарата;
- детский возраст до 12 лет;
- беременность (I триместр).

В период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

С осторожностью: сахарный диабет, нарушение микроциркуляции, период беременности (II и III триместр).

Побочные действия
Побочные реакции возникают редко и в большинстве случаев слабо выражены.

Возможны аллергические реакции (местное раздражение, зуд, чувство жжения, особенно в начале лечения).

Способ применения и дозы
Вводят во влагалище один раз в сутки на ночь в течение 6-7 дней.

Взаимодействия с другими препаратами
Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание повреждения резины.

Особые указания при приеме
При возникновении аллергической реакции, лечение следует прекратить. При необходимости препарат может быть удален путем промывания влагалища кипяченой водой.

Для предотвращения реинфицирования следует соблюдать правила гигиены. При наличии инфекции у полового партнера, ему также следует назначить соответствующее лечение.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.

Срок годности
24 мес.